Европейские ученые недавно открыли новую терапию для лечения подгруппы пациентов с наследственным раком груди / яичников. И ЕС, и США одобрили ускоренную процедуру вывода на рынок этого многообещающего нового лечения с небольшими побочными эффектами. На веб-портале HorizonHealth.ЕС, исследователи обнаружили, что теперь они также разработали особую технику, позволяющую поддерживать жизнь опухолевой ткани вне человеческого тела. Они могут использовать это для выявления пациентов, которые, вероятно, отреагируют на новую терапию. Первые результаты показывают, что более тысячи пациентов только в Нидерландах могут получать пользу от нового лечения каждый год.
Ремонт повреждений ДНК
Большинство пациентов с наследственным раком груди имеют так называемые мутации BRCA1 или BRCA2. Это значительно увеличивает риск рака груди и рака яичников. Однако мутации – это еще и слабость опухолевых клеток. Новое лечение умело использует эту слабость, чтобы убивать раковые клетки и оставлять здоровые клетки невредимыми.
"Мы думаем, что ДНК – ключ к лучшему лечению рака", говорит Роланд Канаар, один из научных координаторов совместного проекта DDResponse. Этот консорциум, финансируемый Европейской комиссией, объединяет научный, медицинский и фармацевтический опыт, чтобы предоставить фундаментальные знания о восстановлении повреждений ДНК и его клиническом применении.
Несколько побочных эффектов
Годы международных научных исследований привели к пониманию функции белков BRCA в здоровом организме человека. Белки BRCA участвуют в восстановлении разрывов двойной спирали ДНК. Такие разрывы могут привести к гибели клеток, если их не исправить. У здоровых клеток есть два метода восстановления этих разрывов. "Опухоли с дефектом BRCA потеряли один из этих методов, оставив им только один", объясняет координатор исследований Дик ван Гент. "Мы выяснили, как определенные молекулы подавляют оставшийся процесс восстановления, в результате чего опухолевые клетки умирают. Здоровые клетки выживают после лечения, потому что у них все еще остается один активный механизм репарации ДНК. В результате у терапии мало побочных эффектов."
Персонализированная медицина
После раскрытия молекулярного механизма лечения исследователи из Erasmus MC (Роттердам, Нидерланды) и LUMC (Лейден, Нидерланды) разработали методику выявления пациентов, которым может помочь лечение. Новый метод позволяет ученым сохранить биопсию опухоли за пределами тела пациента. В результате можно протестировать лечение на собственных тканях пациента. Этот тест эффективности является важным шагом на пути к персонализированной медицине, адаптированной к индивидуальному пациенту.
Будущее
Следующая задача – сделать тест на эффективность доступным для всех пациентов с раком груди и яичников. Научный координатор Ян Хоймакерс: "Ученые из голландских городов Роттердам, Лейден, Амстердам и Гронинген теперь получили финансирование от Alpe d’Huzes, что позволяет нам искать возможности для расширения применения теста. Этот прорыв – большая награда для многих исследователей, которые за последние несколько лет внесли свой вклад в обнаружение ахиллесовой пяты этого типа рака. В долгосрочной перспективе мы ожидаем, что это лечение также принесет пользу пациентам с другими типами рака, связанными с аналогичным дефектом репарации ДНК."