От рака яичников умирает больше женщин в Америке, чем от любого другого рака женской репродуктивной системы. По данным Американского онкологического общества, у каждой 72 американской женщины будет диагностирован рак яичников, и каждая 100 в конечном итоге умрет от этого заболевания.
Сейчас проф. Дэн Пир из отдела клеточных исследований и иммунологии Тель-Авивского университета предложил новую стратегию борьбы с агрессивным подтипом рака яичников с использованием новой наноразмерной системы доставки лекарств, предназначенной для нацеливания на определенные раковые клетки. Он и его команда – Керен Коэн и Рафи Эммануэль из лаборатории наномедицины Пьера и Эйнат Кисин-Финфер и Дорон Шаббат из химического факультета ТАУ – разработали кластер наночастиц, называемых гагомерами, состоящих из жиров и покрытых своего рода полисахаром. Когда эти кластеры заполняются химиотерапевтическими препаратами, они накапливаются в опухолях, обеспечивая значительный терапевтический эффект.
У исследования Пера двоякая цель: предоставить конкретную мишень для противораковых препаратов, чтобы увеличить их терапевтический эффект, и уменьшить токсические побочные эффекты противораковой терапии. Исследование было опубликовано в феврале в журнале ACS Nano.
Почему химиотерапия не помогает
По словам проф. Ровесные, традиционные курсы химиотерапии не являются эффективным направлением атаки. Неудача химиотерапии заключается в неспособности лекарства абсорбироваться и удерживаться в опухолевой клетке достаточно долго, чтобы разрушить ее. В большинстве случаев химиотерапевтический препарат почти сразу же выбрасывается раковой клеткой, серьезно повреждая окружающие его здоровые органы, оставляя опухолевую клетку нетронутой.
Но с их новой терапией Пер и его коллеги увидели 25-кратное увеличение количества лекарств, накопленных в опухолях, и резкое снижение накопления токсинов в здоровых органах. Протестировано на лабораторных мышах, механизм гагомера влияет на лекарственно-устойчивые опухолевые клетки. Рецепторы на опухолевых клетках распознают сахар, который покрывает гагомер, позволяя связывающему гагомеру медленно высвобождать крошечные частицы химиотерапии в раковые клетки. Поскольку в опухолевой клетке накапливается все больше и больше лекарств, раковые клетки начинают отмирать в течение 24-48 часов.
"Опухоли очень быстро становятся устойчивыми. После первого, второго и третьего курсов химиотерапии опухоли начинают откачивать лекарства из клеток в качестве механизма выживания," сказал проф. Вглядеться. "Большинство пациентов с опухолевыми клетками за пределами яичников рецидивируют и в конечном итоге умирают из-за развития лекарственной устойчивости. Мы хотели создать безопасную систему доставки лекарств, которая не повредила бы иммунной системе или органам организма."
Личная точка зрения
Проф. Пер выбрал в своем исследовании рак яичников, потому что его свекровь скончалась в возрасте 54 лет от этой болезни. "Она прошла все курсы химиотерапии и прожила всего полтора года," он сказал. "Она умерла от устойчивых к лекарствам агрессивных опухолей.
"В конце концов, вы хотите сделать что-то естественное, простое и умное. Мы стремимся объединить лабораторные и терапевтические возможности для создания менее токсичного, целенаправленного препарата, который борется с агрессивными лекарственно-устойчивыми раковыми клетками," сказал проф. Вглядеться. "Мы надеемся, что в ближайшие несколько лет эта концепция будет использована в клинических испытаниях агрессивных опухолей," сказал проф. Вглядеться.