Испытание с сальбутамолом для острого респираторного дистресс-синдрома остановилось – смертность повысилась, результаты No лучше

испытание

Опробование, оценивая внутривенное вливание сальбутамола у больных с острым респираторным дистресс-синдромом (ARDS) было остановлено по окончании того, как больные, приобретающие лекарственное средство, увеличили смертность и не продемонстрировали улучшения результатов. В соответствии с итогам изучения изучения BALTI-2, о котором информируют онлайн в статье, издал Онлайн Сперва в Скальпеле, докторе наук авторов Фан Гао профессоре и Смите Гэвине Д Перкинсе из Уорикского университета в Англии, и их команда заявила что простое лечение РДСВ посредством этого класса лекарственного средства (?-2 агониста), не может быть рекомендован.

Примерно 14% механически находящихся на ИВЛ больных страдают от острого респираторного дистресс-синдрома. В дополнение к смертности в пределах от 40-60% РДСВ кроме этого приводит к значительному сокращению у выживших уровень качества судьбы. В соответствии с ранее изучению BALTI-1, внутривенный сальбутамол уменьшил дополнительную сосудистую воду легкого и давление дыхательных путей плато в больных РДСВ.

Изучение BALTI-2 было создано, дабы оценить эффекты сальбутамола на финалах заболеваний, включая смертность, в намного более бессчётном населении больного.В их случайном контрольном изучении на 326 интубированных и механически находящихся на ИВЛ больных с началом РДСВ в течение 72 часов исследователи рандомизированно поручили 162 больным принимать сальбутамол и 164 больного, дабы принять плацебо в течение максимум 7 дней. Больные были в возрасте, 16 лет либо более ветхий и обе группы утратили 1 больного любой наблюдению.

Главный итог был выяснен как смерть в течение 28 дней по окончании рандомизации. Но задействование было остановлено из-за неприятностей безопасности по окончании второго промежуточного анализа.

Исследователи отметили увеличенную смертность в группе сальбутамола, с 55 (34%) из 161 больного, умирающего в группе сальбутамола если сравнивать с 38 (23%) из 163 больных в группе плацебо. Это переводит на увеличенный смертельный риск 47% для тех в группе сальбутамола. Исследователи кроме этого нашли уменьшенные дни без вентиляторов и орган безотказные дни в группе сальбутамола если сравнивать с группой плацебо.

Государство исследователей:«Отечественные результаты изучения говорят о том, что внутривенный сальбутамол, этот больным с ранним РДСВ существенно, увеличил 28-дневную смертность и уменьшил дни без вентиляторов и длительность помощи органа если сравнивать с данными плацебо.Лечение было не хорошо вынесено из-за тахикардии, аритмий и лактацидоза. Эти результаты изучения были неожиданны…

Простое применение?-2 терапии агониста в механически находящихся на ИВЛ больных с РДСВ не смогут быть рекомендованы."Врач Б Тейлор Томпсон в Центральной Медицинской школе и больнице Массачусетса Гарварда в Бостоне, Массачусетс, США, заявляет в связанном Комментарии в том же издании:«Сейчас результаты обрезанного опробования BALTI-2 достаточны, дабы поменять практику.?-2 лечения агониста у больных с РДСВ должно быть ограничено лечением клинически ответственной обратимой обструкции дыхательных путей и не должно быть частью простой заботы».


VIRTU-VIRUS.RU