Исследование предполагает, что дофамин является безопасным антиангиогенным препаратом при лечении рака

Новое исследование, проведенное учеными из Онкологического центра Университета штата Огайо – Arthur G. Онкологическая больница Джеймса и Ричард Дж. Исследовательский институт Солове (OSUCCC – Джеймс) предполагает, что дофамин – недорогой препарат, который в настоящее время используется для лечения заболеваний сердца, сосудов и почек – можно безопасно использовать при лечении рака, чтобы сдерживать рост кровеносных сосудов в опухолях.

В отчете в International Journal of Cancer исследователи показывают, что дофамин предотвращал рост кровеносных сосудов на двух моделях животных, не вызывая многих серьезных побочных эффектов гораздо более дорогих антиангиогенных препаратов, используемых в настоящее время в терапии рака.

Кроме того, средство предотвратило падение количества нейтрофилов (i.е., нейтропения) в крови, которая обычно вызывается 5-фторурацилом, химиотерапевтическим агентом, обычно используемым при лечении опухолей желудочно-кишечного тракта и других опухолей, таких как рак толстой кишки, желудка, поджелудочной железы и груди.

"В этом исследовании мы впервые демонстрируем, что недорогой лекарственный препарат дофамин не обладает серьезными побочными эффектами, которые обычно наблюдаются с лекарствами против ангиогенеза, которые в настоящее время используются в клинике," говорит главный исследователь Суджит Басу, доктор медицинских наук, профессор патологии и медицинской онкологии в OSUCCC – Джеймс. "Кроме того, дофамин может предотвратить снижение количества нейтрофилов, которое часто вызывается очень распространенным противораковым препаратом, используемым для лечения рака желудочно-кишечного тракта.

"Наконец, поскольку дофамин используется в клиниках для лечения других заболеваний, наши результаты могут быть быстро переданы в клинику для лечения больных раком."

Более ранние исследования Басу и других показали, что дофамин блокирует рост новых кровеносных сосудов в опухолях, подавляя действие фактора роста эндотелия сосудов-A (VEGF-A).

"Ангиогенез, индуцированный VEGF-A, играет решающую роль в инициировании, росте и прогрессировании солидных опухолей, и большинство антиангиогенных препаратов, используемых в настоящее время в клиниках, обладают действием против VEGF-A," Басу говорит. "Наше исследование поможет быстро перевести использование этого недорогого, но эффективного антиангиогенного препарата, дофамина, для лечения рака в клиниках."

Басу и его коллеги провели это исследование, используя животную модель опухолей толстой кишки человека, трансплантированную мышам, и мышиную модель рака легких. Технические выводы включали:

  • Дофамин не вызывал гипертонии и не влиял на функции печени (i.е., уровни аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы не были повышены, как это может происходить с доступными в настоящее время препаратами против VEGF);
  • Прием дофамина не повлиял на функцию почек; уровни азота мочевины в сыворотке крови (АМК) оставались нормальными как у животных моделей, так и у нормальных животных, тогда как у животных, получавших антиангиогенный ингибитор сунитиниб, наблюдались повышенные уровни;
  • Введение дофамина не повлияло на количество тромбоцитов или нейтрофилов, хотя оба показателя были уменьшены при лечении сунитинибом.
  • Дофамин предотвращал нейтропению (низкое количество нейтрофилов), вызванную 5-ФУ, противораковым препаратом, обычно используемым для лечения рака желудочно-кишечного тракта.