«Мы – все мутанты», это – заключение изучения 16 ученых из разных государств, применявших новый способ, названный прямым упорядочиванием кпосчитайте личные различия среди 10 миллионов единиц (нуклеотиды) ДНК, принадлежащей каждому из двух мужчин, живущих в той же китайской деревне, кто поделил предка 200 лет назад.Изучение было работой врача Яли Сюэ от Университета Wellcome Trust Sanger в Hinxton, Кембриджшир, Англия и сотрудниках, и было изданоонлайн 27 августа в издании Current Biology.
Сюэ был одним из фаворитов проекта, кроме этого включавшего вторых исследователей от Университета Wellcome Trust Sanger и кроме этого от китайцевПоликлиника неспециализированного профиля народно-освободительной армии в Пекине и университет геномики Пекина в Шэньчжэне, Китай.«Познание главного процесса людской мутации принципиально важно для многих качеств медицинской генетики и людской развития», написалавторы.Мы знали в течение долгого времени, что мутации происходят случайно в каждом человеке, но должны были предположить совершенно верно как довольно часто.
Потому, что мутации смогут привести конкретно к заболеваниям как рак, нам необходимы лучшие измерения частот мутаций, так, мы можем проверить методы уменьшить мутации, дляпример.Сейчас, благодаряудачи в технологии для чтения ДНК и этого нового изучения, мы можем начать делать это.Сюэ и сотрудники применяли новую разработку упорядочивания, дабы измерить число различий в нуклеотиде в кодексе ДНК хромосомы Y междудва мужчины, отделенные 13 поколениями.Они смогли сделать это, по причине того, что один из исследователей, Киуджу Ван отыскал семью в Китае, жившую в той же деревне в течение многих столетий.
Ихпредметами были два мужчины, неспециализированный предок которых жил 200 лет назад.ДНК есть проектом организма: разные разновидности имеют разные проекты. И в пределах разновидностей, варьируются отдельные проекты. Думайте о проектекак похожение на инструкцию по эксплуатации чтобы сделать организм, весьма громадную книгу с громадным числом страниц и глав, написанных в алфавите ДНК «письма»,нуклеотиды.
Одна такая глава есть хромосомой Y, понижающейся поколения через мужчину, практически неизменного. Это – большая глава, содержапримерно 10 миллионов писем либо нуклеотидов, и любой должен быть сравненным положением положением, дабы отыскать различия между двумя людьми.Эточто сделали Сюэ и коллеги, и они нашли всего четыре мутации: четыре различия в нуклеотиде (по-второму сказанные слова по буквам) среди миллионов былилишь различия в ДНК хромосом Y двух мужчин 13 поколений обособленно.Кроме того при том, что у них была последняя разработка упорядочивания ДНК, Сюэ и коллеги все еще должны были проектировать особую стратегию искать vanishingly мелкийчисло мутаций.
Они применяли «упорядочивание нового поколения», дабы отыскать заказ «писем» о хромосомах Y от этих двух мужчин, и после этогосравненный они со справочной последовательностью (как шаблон) людской хромосомы Y.От этого они нашли 23 кандидата единственными трансформациями письма, так, они усилили области, которые содержат их, и удостоверились в надежности их опять применение способаразвитый в Sanger.
Это – то, как они подтвердили четыре естественных мутации. От длины области и этого числа они искали,и число поколений, отделяющих людей, они тогда вычислили уровень мутации.Сюэ и сотрудники заключили, что все мы несем между 100 и 200 новыми мутациями в отечественной ДНК, равной примерно одной мутации в каждых 15 – 30миллион нуклеотидов. К счастью, большая часть этих мутаций безопасно и, думается, не имеет никакого результата на отечественное здоровье либо появление.
То, что поразительно в этом открытии, – то, что оно соответствует тому, что было предсказано более чем 70 лет назад, в то время, когда один из основателей современной генетики, J B SХолден, изученные мужчины в Лондоне с гемофилией заболевания крови, и предсказанный, что, в то время, когда новый человек «сделан», он либо она носит 150новые мутации через их целую ДНК. Возвращаясь к книжной аналогии, это походит, в то время, когда новая книга сделана, сползание «неточностей» в новоекопия.
Комментарий количества данных, что они грызли, дабы отыскать эти мутации, Сюэ, сообщил:«Количество данных, что мы генерировали, будет невообразим всего пара лет назад».«Но обнаружение этого маленького числа мутаций было более тяжёлым, чем обнаружение яйца муравья в рисовом магазине императора», добавила она.Изучите координатора врача Криса Тайлера-Смита, что есть кроме этого от Университета Wellcome Trust Sanger, сообщил:«Эти четыре мутации дали нам правильную частоту мутаций – один в 30 миллионах нуклеотидов каждое поколение – что мы ожидали».
«Это заверяло, по причине того, что способы, каковые мы применяли – применение разработки упорядочивания нового поколения – не были ранее проверены на это частичноизучение», растолковал Тайлер-Смит.Новые мутации являются обстоятельством многих генетических болезней, и способы совершенствования, измеряющие ставки мутации ДНК reliabley, означают, что ученые смогут начатьдабы взглянуть более шепетильно на то, как частоты мутаций варьируются между разными частями геномов и между людьми, сказал он.«Людская частота мутаций замены оснований хромосомы Y, измеренная прямым упорядочиванием в глубоко коренящейся родословной».Яли Сюэ, Киуджу Ван, Куан Лонг, Би Линг Ын, Гарольд Свердлоу, Джон Бертон, Карл Скьюк, Рут Тейлор, Zahra семь дней, Яли Чжао, Дэниел Г.
Макартур, Майкл А. Перепел, Найджел П. Картер, Хуэнминг Янг, Крис Тайлер-Смит.Текущая биология,изданный онлайн 27 августа 2009.
DOI:10.1016/j.cub.2009.07.032Источники: университет Wellcome Trust Sanger.