Дабы лучше проинформировать американских и европейских потребителей о пробиотиках, совокупность Дерева Категории должна быть осуществлена, заявляет врачу Грегору Риду, директору канадского R&D Центра Пробиотиков в Университете Исследования здравоохранения Лоусона и ученого из Западного университета, в научном издании Nature.Больше чем $30 миллиардов израсходованы на пробиотики (нужные микробы) во всем мире, не обращая внимания на то, что для потребителей тяжело сообщить то, что эти продукты делают для здоровья и были ли они проверены в клинических опробованиях.В соответствии с регулирующей совокупности в Соединенных Штатах, все продукты, утверждающие, что оказывали влияние на заболевание, должны быть отнесены как лекарственное средство.
В следствии исследователи неспособны выяснить, освобождает ли пробиотический йогурт людей с воспалительным заболеванием кишечника, не регистрируя йогурта как лекарственного средства заблаговременно.Врач Рид говорит, что это регулирование остановило большую сумму исследования пробиотиков в Северной Америке. Помимо этого, это регулирование кроме этого имеет разветвления для пробиотических научных изучений в Европе.Врач Рид растолковал: «В Европе бюрократы настроили совокупность, до сих пор отказавшуюся признавать результаты отличных клинических изучений.
Конечный итог есть тупиком, уменьшенным R&D и потребителями, покинутыми в неопределенности».По словам врача Рида, должна быть настроена совокупность, в котором все пробиотики должны передать последовательность минимальных требований, дабы назвать пробиотиком. Эта совокупность заставила бы изготовления совершить экспертизы на собственных продуктах либо маркировать их чем-то еще.
Чтобы получить печать продукта, компании должны были бы совершить последовательность четко определенных опытов на их продукте. Когда эти опыты закончены, продукт имел возможность тогда взять Категорию 1 либо 2 печати.
Врач Рид сообщил:«Это, регуляторы имели возможность скоро и легко выяснить, соответствовал ли продукт стандарту, и одобрите печать, и потребители были бы в состоянии осознать степень, до которой был проверен продукт. С коллективным дискуссией среди пробиотических специалистов и осуществляющих контроль органов, это могло быть универсальной печатью в мировом масштабе».Для продуктов добавки и еды врач Рид предполагает, что требования документации были бы выше и несколько специалистов, либо процесс имел возможность бы требоваться, дабы завершить, была ли эта Категория 3 уровня достигнута.Доктор наук Гленн Гибсон, интернациональный специалист в пробиотиках в университете Чтения, Англия, растолковал:«Это в далеком прошлом ожидается данное непримиримость Европейского ведомства по безопасности пищевых продуктов и US Food & Drug Association на данный момент.
Мысль светло имеет заслугу, данную текущую запутывающую обстановку для потребителей, но регуляторы будут иметь храбрость, дабы кроме того разглядеть осуществление чего-то так разумного? Безрадосно я сомневаюсь довольно него, не обращая внимания на то, что дали большой профиль публикации по собственной природе и честность идеи, я могу лишь жить надеждой."