«Мы развиваем новое понимание контроля взаимодействий нейрона микроглии, которые могут быть очень важными для индивидуализации методов лечения боли,» сказал Солтер.Боль – сложный опыт. Международная Академия для Исследования Боли, IASP определяет его как, «описал неприятный сенсорный и эмоциональный опыт, связанный с фактическим или потенциальным повреждением ткани, или с точки зрения такого повреждения».
В то время как острая боль может быть полезной как сигнал, который защищает нас от травмы или даже смерти, и воспалительная боль может защитить нас во время исцеления, хроническая невропатическая боль, которая является заболеванием нервной системы, является болью, которая сохраняется после того, как травма излечена, не выполняет полезной функции и является главной причиной нетрудоспособности.Работа, сделанная в лаборатории доктора Солтера, помогла получить понимание изменений в нервной системе и раскрыть ключевые молекулы, которые формируют каскад событий, которые приводят к хронической боли. Класс клеток звонил, микроглия играют центральную роль в этом каскаде.
Микроглия составляет приблизительно 10% клеток взрослого мозгового и спинного мозга (также известный как центральная нервная система). Первоначально у мысли, чтобы иметь просто роль в поддержке нейронов (термин глия происходит из того же самого корня как клей), микроглия, как позже показывали, была важная роль в спинном ответе, который следует за повреждением нерва.«Увлекательные новые открытия указывают, что микроглия не только играет решающую роль в болезненных состояниях, но также и в нормальном развитии и функционировании мозгового и спинного мозга», объяснил Солтер. «Мы смотрим на эти клетки в совершенно новом свете».Позже, микроглия, как показывали, имели намного более активную роль в здоровой центральной нервной системе, и были очень активны в наблюдении и быстром ответе – монитор микроглии и управляли деятельностью нейронов в здоровой нервной системе.
В спинном роге спинного мозга, области, через которую боль сигнализирует о путешествии к мозгу, блок микроглии запрещение передающих нейронов боли, делая передачу сигнала боли более эффективной. Это может привести к allodynia, который определен как боль из-за стимула, который обычно не вызывает боль.Повреждение нерва активирует рецептор на микроглии, названной P2X4, который, в свою очередь вызывает выпуск молекулы под названием Мозговой Полученный Нейротрофический Фактор или BDNF. У BDNF, как показывали, была роль в изучении в двигательной зоне коры головного мозга, где ее выпуск приводит к расширенной моторной работе.
Доктор Солтер предлагает, чтобы, когда получено из микроглии BDNF облегчил продукцию спинной роговой передающей боль сети, результат – увеличенная боль. Когда BDNF облегчает эту сеть, это – как будто нейроны «изучили» боль, и они становятся более эффективными в передаче сигналов боли.Морфий и другие опиаты иногда прописываются, чтобы лечить хроническую боль, когда другое лечение не работает.
В то время как эти наркотики могут быть очень эффективными, чтобы облегчить боль, некоторые пациенты развивают парадоксальный эффект, названный гипералгезией. Парадоксальная гипералгезия – увеличение боли, вызванной лекарствами, прописанными, чтобы облегчить боль. Исследование доктора Солтера показывает, что микроглия к коммуникации нейрона крайне важна для развития этого эффекта.
Исследование, проведенное доктором Солтером и его коллегами, показывает, как опыт боли может изменить нервную систему, чтобы сделать его более чувствительным к дальнейшим болезненным событиям, чувствовать боль в ответ на события, которые не причиняют боль у большинства людей, и как опиаты могут как это ни парадоксально вызвать больше боли. Доктор Солтер ожидает, что, предназначаясь для сигнальных путей, определенных в этих исследованиях, новые терапевтические стратегии хронической боли будут разработаны