Новый онколитический вирус четвертого поколения, предназначенный как для уничтожения раковых клеток, так и для подавления роста кровеносных сосудов, показал большую эффективность, чем более ранние версии, при испытании на животных моделях рака мозга человека.
Исследователи из Онкологического центра Университета штата Огайо ?? Артур Джи. Онкологическая больница Джеймса и Ричард Дж. Исследовательский институт Солове (OSUCCC ?? James) разрабатывает онколитический вирус для лечения глиобластомы, наиболее распространенной и смертельной формы рака мозга (средняя выживаемость: 15 месяцев после постановки диагноза).
Новый онколитический вирус, получивший название 34.5ENVE, повышение выживаемости мышей с трансплантированными опухолями глиобластомы человека на 50 процентов в большинстве случаев по сравнению с онколитическим вирусом предыдущего поколения.
Исследование было опубликовано в Интернете в журнале Molecular Therapy.
"Эти результаты показывают удивительную терапевтическую эффективность этого нового онколитического вируса против четырех различных моделей глиобластомы у животных," говорит исследователь рака д-р. Балвин Каур, доцент кафедры неврологической хирургии и член OSUCCC ?? Программа исследования вирусной онкологии Джеймса.
Новый онколитический вирус разработан для репликации в клетках, которые экспрессируют белок нестин. Впервые идентифицированный как маркер нейрональных стволовых клеток, нестин также экспрессируется при глиобластоме и других злокачественных новообразованиях, включая рак желудочно-кишечного тракта, поджелудочной железы, предстательной железы и груди.
"Мы считаем, что онколитические вирусы, управляемые нестином, окажутся ценными для лечения многих типов рака," Каур говорит.
Новый онколитический вирус также несет ген, подавляющий рост кровеносных сосудов опухоли. Этот ген, названный Vstat120, был добавлен для повышения его противоопухолевой эффективности и продления присутствия вируса в опухолях.
В этом исследовании с участием восьми животных с внутричерепными опухолями шесть животных жили дольше 80 дней, и позже было обнаружено, что они не имели опухолей. Для сравнения, контрольные мыши выживали в среднем 20 дней, а мыши, получавшие онколитический вирус первого, второго и третьего поколений, выживали 33, 34 и 53 дня соответственно.
"Магнитно-резонансная томография и гистологические анализы выявили обширное разрушение опухоли у животных, получавших 34.5 ENVE," говорит Каур, который также является руководителем лаборатории неврологии Дардингера штата Огайо. "Мы надеемся, что вскоре сможем оценить безопасность этого вируса у онкологических больных."