Согласно объявлению веб-сайта, американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) сказало, что будет идти вперед и позволять 17-летним девочкам добиратьсяутро после левоноргестрела таблетки (План B) законно однажды производитель лекарственного средства успешно просило лицензию.Согласно Washington Times, в прошлом месяце в нью-йоркском суде, американский окружной судья Эдвард Корман постановил, что администрация Буша имелапозволенная политика, чтобы продиктовать науке в принятии решения только, чтобы ограничить внебиржевой доступ к утру после таблетки женщинам в возрасте 18 ивыше.В его управлении Корман сказал суду, что FDA должна позволить 17 годам иметь внебиржевой доступ (т.е. без предписания) к лекарственному средству, итакже, чтобы оценить, должно ли быть какое-либо ограничение возраста вообще.
На ее веб-сайте FDA сказала, что правительство не будет обжаловать управление.Администрация Буша задержала решение в течение трех лет, и затем в 2006, это позволило внебиржевые продажи женщинам в возрасте 18 и в то время каквсе еще требуя, чтобы 17 лет показали предписание, говорилось в сообщении агентством Рейтер.FDA хочет, чтобы производитель лекарственного средства, Barr Pharmaceuticals Inc, теперь часть Teva Pharmaceutical Industries Ltd, представил больше данных обезопасность и эффективность лекарственного средства среди младших пользователей, Дианы Цукерман, главы Национального Научно-исследовательского центра для Женщин и Семей, сказала Агентству Рейтер.
Это означает, что могло быть за целых 10 месяцев до того, как младшие пользователи будут в состоянии купить лекарственное средство законно.Однако по данным Teva, продажи Плана B более чем удвоились, так как это стало доступным внебиржевой, заявило Агентство Рейтер.
Утро после таблетки разработано, чтобы остановить женщину, забеременевшую, пока она берет его в течение 24 часов после наличия полового акта. План B,то, которое стало двумя таблетками, имеет более сконцентрированную дозу прогестина, чем противозачаточная таблетка.Объявление было выполнено смешанной реакцией.
Шаг приветствовался группами прав женщин, думающими, что он приведет к меньшему количеству нежелательных беременностей и абортов и таким образом поможет женщинамзащитите их здоровье: они также хотят, чтобы ограничения были быть снятыми еще больше.Нэнси Нортап, президент Центра Репродуктивных Прав, группа, подавшая на правительство в суд в 2005, сказала, что пришло время, чтобы «FDA восстановила доверие в своей способности охранятьздравоохранение и помещенная медицинская наука сначала», и что ход был «хорошим показанием, которое агентство переместит быстро, чтобы гарантировать его политику в отношении
План B базируется исключительно на науке."Однако консервативные группы говорят, что они против любого продаваемого без рецепта доступа к утру после таблеток, потому что это может привести к разнородности, особеннокогда младшие могут овладеть им без своих родителей, знающих об этом. Кроме того, потому что это использует те же компоненты в качестве противозачаточной таблетки, они говорят, что это будетрезультат в худшем здоровье для женщин из-за более высокого риска тромбов, сердечных приступов и инсультов.
Президент Заинтересованных Женщин для Америки, Венди Райт, сказал, что FDA должна была оспорить решение суда и это, родители должны быть «разъяреныв полном игнорировании FDA парентеральных прав и безопасности младших», сообщил Washington Times.Источники: FDA, Агентство Рейтер, Washington Times.