Группа ученых из США и Германии достигла того, что было объявлено как прорыв в исследовании стволовых клеток и развитии:они нашли способ сделать как будто эмбриональные стволовые клетки путем перепрограммирования взрослых клеток, не имея необходимость изменять их генетически, имеющий процесссвязанный с развитием злокачественных опухолей.Исследование было во главе с Адъюнкт-профессором Шэн Дином, от Научно-исследовательский институт Scripps, в Ла-Хойе, Калифорния и коллегах, и издаетсяв успехе, онлайновой проблеме журнала Cell Stem Cell 23 апреля 2009.«Мы очень взволнованы об этом прорыве в генерации как будто эмбриональных клеток от фибробластов [клетки, который дает начало соединительной ткани] безиспользование любого генетического материала», сказал Динг.
«Ученым снилось это в течение многих лет», добавил он.Стволовые клетки являются базовыми ячейками: они могут стать почти любой клеткой тела. Эмбриональные стволовые клетки являются «лучшими», в котором они могут действительно стать любым другимклетка, тогда как другие типы стволовой клетки имеют широкий спектр возможностей, но не столь широкие как эмбриональная стволовая клетка.Святой Грааль исследования стволовых клеток сделать и использовать стволовые клетки, чтобы заменить больные и поврежденные клетки, которые не восстановят себяестественно, такие как клетки поджелудочной железы, делающие инсулин и клетки головного мозга производства допамина, поврежденные болезнью Паркинсона.
Другойвозможное применение должно было бы сделать новые органы, которые могли бы не только помочь уменьшить списки очередности пересадки, но также и уменьшить пересадкунеудачи из-за отторжения донорской ткани, так как новые органы были бы сделаны из собственных камер пациентов.Первый прорыв на этой поездке случился несколько лет назад, когда команда ученых в Японии повернула клетки кожи мыши в стволовых клетках мышивставка четырех генов в клетки кожи, порождение их вернуться к более примитивному типу клетки, несколько походящей на эмбриональную стволовую клетку в этом этоимеет потенциал, чтобы стать почти любым типом клетки в теле (так называемая вызванная плюрипотентная стволовая клетка или клетка IPS). Гены, работавшиеуправление поведением других генов.Однако большая проблема со вставкой генов в клеточную ДНК как способ повторно программировать клетки состоит в том, что это изменяет ДНК, тогда передающуюся в любомновые клетки, и остаются там.
Таким образом новые клетки несут неизвестный риск, в котором никто действительно не знает (потому что у нас не было достаточного количества лет, чтобы смотреть на долгоэффекты термина), что влияет на это, мог бы иметь в конечном счете, и, также в случае этих четырех генов в частности исследование связало их срост злокачественных опухолей.Таким образом, идеал должен был бы найти способ повторно программировать клетки, чтобы стать клетками IPS, не имея необходимость нарушать их ДНК. Это что Динг и коллегидостигнутый: они спроектировали и использовали рекомбинантные белки, отходы ДНК от различных организмов, управлявших поведением генов вклетки мыши фибробласта так, чтобы они вернулись к подобным embronic стволовым клеткам.
Они назвали их, «побеждает» клетки, короткий для белка вызвал плюрипотентный стебельклетки. Рекомбинантные белки уже используются в препаратах, чтобы лечить заболевания.Они также нашли что зернышкиот фибробластов вел себя не по-другому к эмбриональным стволовым клеткам и дифференцировался в различные типы клетки, включаябьющий сердечную мышцу, клетки сердечной мышцы, нейроны и клетки поджелудочной железы.
«Поколение вызванных плюрипотентных стволовых клеток Используя рекомбинантные белки».Хонян Чжоу, Шили Ву, Чжин Янг Джу, Сайюн Чжу, Дун Вук Хань, Тонгсянь Лин, Суниья Троджер, Geoffery Bien, Сьюзен Яо, Ён Чжу, Гэри
Siuzdak, Ханс Р. Шолер, Линсюнь Дуань, Шэн Дин.Стволовая клетка клетки, 23 апреля 2009doi:10.1016/j.stem.2009.04.005
Дополнительные источники: научно-исследовательский институт Scripps.