Отслеживая изменения в крови пациентов, кембриджские ученые создали новый способ взглянуть на то, как опухоли развиваются в режиме реального времени и развивают лекарственную устойчивость. Исследование было опубликовано в печатном издании Nature сегодня.
Ученые из Кембриджского института онкологических исследований Великобритании при Кембриджском университете использовали следы опухолевой ДНК, известные как циркулирующая опухолевая ДНК (цтДНК), обнаруженная в крови больных раком, чтобы проследить за развитием болезни, поскольку она менялась с течением времени и развивалась устойчивость к ней. химиотерапевтическое лечение.
В рамках исследования, которое возглавляли доктор Джеймс Брентон, профессор Карлос Калдас и доктор Ницан Розенфельд из Кембриджского института онкологических исследований при Университете Великобритании, они наблюдали за шестью пациентами с запущенным раком груди, яичников и легких и взяли образцы крови более одного раза. до двух лет. Затем они сосредоточили анализ на тех образцах, которые содержали относительно более высокие концентрации ктДНК опухоли,
Исследуя изменения в цДНК опухоли до и после каждого курса лечения, они смогли идентифицировать изменения в ДНК опухоли, которые, вероятно, были связаны с лекарственной устойчивостью после каждого сеанса лечения.
Используя этот новый метод, они смогли идентифицировать несколько изменений, связанных с лекарственной устойчивостью в ответ на химиотерапевтические препараты, такие как паклитаксел (таксол), который используется для лечения рака яичников, груди и легких, тамоксифен, который используется для лечения эстроген-положительного рака молочной железы. и транстузумаб (Герцептин), который используется для лечения HER2-положительного рака молочной железы.
Исследователи надеются, что этот новый подход может облегчить исследование того, как раковые опухоли развивают устойчивость к некоторым из наших самых эффективных химиотерапевтических препаратов, а также предоставить альтернативу существующим методам сбора опухолевой ДНК – взятию образца непосредственно из опухоли – что гораздо сложнее. и инвазивная процедура.
Доктор Розенфельд сказал: "Опухоли постоянно меняются и развиваются, что помогает им развить устойчивость ко многим лекарствам, которые мы в настоящее время даем пациентам для лечения их болезни. Мы показали, что с помощью очень простого анализа крови можно собрать достаточно ДНК опухоли, чтобы предположить, какие части генетического кода рака изменяются и создают устойчивость опухоли к химиотерапии или биологически направленной терапии.
"Мы надеемся, что наши открытия помогут нам понять, как рак развивает лекарственную устойчивость, а также выявить новые потенциальные цели для будущих противораковых препаратов."
Доктор Брентон добавил: "Важно отметить, что этот прогресс означает, что мы сможем проверить гораздо большее количество генов в крови, чтобы проверить, объясняют ли конкретные генетические изменения рака устойчивость к лечению. Низкая стоимость и высокая приемлемость образца крови означает, что это можно сделать на сотнях или тысячах пациентов. Это очень важно для обнаружения надежных клинических биомаркеров."
Профессор Калдас сказал: "Отслеживание различных раковых клонов в режиме реального времени с помощью жидкой биопсии будет иметь огромное значение для выявления лекарственной устойчивости в клинике и соответствующей корректировки терапии."