эпигенетический

3D сворачивание ДНК обеспечивает важные эпигенетические механизмы в формировании сердечных мышечных клеток

Геном хранит информацию о развитии организмов. Каждая клетка несет эту информацию, плотно упакованную на нити ДНК два метра длиной в ядро клетки, и определенные эпигенетические механизмы управляют доступом к ‘проекту жизни’. Поскольку каждый тип клетки в организме млекопитающих требует доступа к геномным областям пространственным темпом определенным способом, эпигеном крайне важен для определения клеточной идентичности. …

Изменение взглядов: Эпигенетическое основание сердечной гипертрофии раскрыто

Сердце – удивительно приспосабливаемый орган, отвечая на потребности организма в течение жизни, такой как через периоды повышенного спроса, качая тяжелее, быстрее, и также растя, чтобы приспособить долгосрочные требования, такие как испытанный во время беременности или как ответ на интенсивное осуществление. …

Эпигенетические изменения способствуют развитию жирной печени у мыши и человека

Команда, которая включает исследователей диабета из Финляндии, Швеции и Франции, теперь издала свои результаты в журнале Diabetes.DPP4 – фермент, который запрещает действие важных гормонов кишечника метаболизма глюкозы. Различные исследования показали, что высокие кровяные уровни глюкозы стимулируют производство тела фермента. …

Мозговым развитием управляет эпигенетический фактор

Это открытие проливает свет на то, как эпигенетический контроль и нервные стволовые клетки могут быть вовлечены в регулирование развития человеческого мозга и имеют последствия для интеллектуальной нетрудоспособности в человеческих пациентах, а также для неврологических расстройств, таких как болезнь Альцгеймера и другие типы деменции. …

Используя эпигенетические подписи и машинное обучение, чтобы улучшить диагноз: диагноз продвижения Исследователей для беспорядков нейроразвития

Команда исследовала 14 беспорядков нейроразвития, вызванных генами, которые кодируют эпигенетическое оборудование клетки – компоненты, которые читают, пишут и стирают постпереводные сигналы на ДНК и гистонах и реконструируют ДНК. Из этих 14 оцененных беспорядков, девяти показанных уникальных methylation подписей включая синдром Sotos, синдром Кабуки, ОБВИНЕНИЕ и ATRX. …