Это открытие опубликовано в текущем выпуске Annals of Neurology, ведущего международного неврологического журнала, в работе под руководством профессора Найджела Лэйнга и доктора Кристен Новак из Лаборатории молекулярной генетики Западно-Австралийского института медицинских исследований (WAIMR), выполненной в сотрудничестве с рядом европейских исследователей. …
Ключевое открытие при редком мышечном заболеванииПодробнее »
Быстрые мышцы, такие как мышца бедра у спринтера, быстро доставляют энергию, но быстро утомляются. Медленные мышцы, такие как камбаловидная мышца голени, менее сильны, но важны для осанки и выносливости. Исследователи из Юго-западного медицинского центра Техасского университета и Технологического института Вирджинии обнаружили один генный регулятор, который поддерживает быстрый мышечный тип и подавляет развитие медленного мышечного типа. …
Продемонстрирована роль генного регулятора в скелетных мышцахПодробнее »
Скелетная мышца – самая многочисленная ткань человеческого тела (около 40%), которая играет важную роль в двигательных и жизненно важных функциях (частота сердечных сокращений, дыхание). Во время старения у подавляющего большинства людей происходит потеря мышечной массы, качества и силы: это называется саркопенией. …
Потенциальный способ лечения мышечной дистрофии напрямую нацелен на восстановление мышц, а не на основной генетический дефект, который обычно приводит к заболеванию.
Мышечные дистрофии – это группа мышечных заболеваний, характеризующихся истощением и слабостью скелетных мышц. Мутации некоторых белков, чаще всего белкового дистрофина, вызывают мышечную дистрофию у людей и мышей. …
Мышечная дистрофия: восстанавливайте мышцы, а не генетический дефектПодробнее »
Менопауза наступает в среднем в возрасте 51 года и приводит к постепенному нарушению регуляции репродуктивной эндокринной системы. Менопаузальный переход можно условно разделить на три стадии. Во время пременопаузы менструальный цикл постепенно становится нерегулярным. Эта стадия начинается за 5-10 лет до менопаузы. …