Медицинский центр Университета Раша участвует в крупномасштабном многоцентровом клиническом исследовании в США.S. и Канадой, чтобы определить, может ли витаминоподобное вещество в высоких дозах замедлить прогрессирование болезни Паркинсона, нейродегенеративного расстройства, которым страдает около миллиона человек в Соединенных Штатах. …
Открытие потенциально могло объяснить механизм, которой болезнью Альцгеймера, болезнью Паркинсона, Хантингтон, и другое распространение нейродегенеративных заболеваний в мозгу и разрушают нормальные функции мозга.Открытие также предполагает, что эффективное лечение одного нейродегенеративного заболевания могло бы работать на другие нейродегенеративные заболевания также. …
Джой Мильн поведала изданию Скай ньюз о том, что заболевание собственного покойного мужа она учуяла за 6 лет до его смерти. Учуяла по запаху.Супруг Джойн, умерший в текущем году, 20 лет болел синдромом Паркинсона. За это время он успел вступить в сообщество людей, больных паркинсонизмом.
С его новыми приятелями была знакома и Джейн. …
Применяя последнюю разработку в генетическом изучении, ведомое канадцами изучение отыскало, что мутация в гене называющиеся VPS35 приводит к последней исходной болезни Паркинсона. Исследователи сохраняют надежду, что их открытие предлагает новую цель препаратов, дабы вылечить либо остановить прогресс этогоистощение нейродегенеративного условия. …
Болезнь Паркинсона: мутация в гене VPS35, связанном с Последним НачаломПодробнее »
Elan Corporation и Кембриджский университет заявили о запуске нового НИИ превосходства для R&D в новых способах лечения для заболевания Альцгеймера и болезни Паркинсона. Они подписали десятилетнее соглашение, которое они говорят, начало «долговременного сотрудничества».
Центр Кембриджской Стремительности Изобретения лекарства и Инноваций Исследования (Центр Кембриджской Стремительности) станет уникально помещенным ведущим в мире переводным НИИ. …