потеря

Потеря костной массы сохраняется спустя два года после операции по снижению веса

«Долгосрочные последствия этой существенной потери костной массы неясны, но она могла бы поместить их в повышенный риск перелома или ломать кость», сказала Элейн Ю, Мэриленд, магистр наук, научный руководитель исследования и эндокринолог в Центральной больнице Массачусетса, Бостон. «Поэтому здоровье кости, возможно, должно быть проверено в пациентах, переносящих бариатрическую операцию». …

МРТ показывает, что потеря веса защищает колени

Ожирение – главный фактор риска для остеоартрита, дегенеративного поражения сустава, которое поражает больше чем одну треть взрослых старше 60, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний. Коленный сустав – общее место остеоартрита, и у многих людей прогресс условия, пока полная замена колена не становится необходимой. …

Даже умеренная потеря веса может предотвратить, вылечить препятствующую внезапную остановку дыхания во сне

Препятствующая одышка сна (OSA) стала главным бременем для наших систем здравоохранения за прошлые годы. Хотя это – одна из наиболее все более и более распространенных незаразных болезней, подавляющее большинство людей с OSA все еще остаются невыявленными.

OSA, как также находили, был плотно связан с метаболическими отклонениями, особенно диабетом 2 типа и сердечно-сосудистой заболеваемостью. …

Антибиотики увеличивают риск потери слуха в пациентах со смертельными бактериальными инфекциями: Приблизительно 80 процентов младенцев в неонатальных отделениях интенсивной терапии принимают антибиотики, которые, как известно, были токсичны к уху

«В настоящее время признано, что цена, которую некоторые пациенты должны заплатить за выживание опасной для жизни бактериальной инфекции, является потерей их способности услышать. Мы должны быстро принести в клиники везде эффективные альтернативы для лечения опасных для жизни инфекций, которые не жертвуют способностью пациентов услышать», сказали Питер С. …

Потеря гена, специфичного для нейронного типа, связана с приступами синдрома Ангельмана

Ген UBE3A играет решающую роль в раннем неврологическом развитии. Если UBE3A сверхэкспрессируется или если ферментативная функция белка UBE3A гиперактивна, возникает аутизм. Недостаток функционального UBE3A вызывает синдром Ангельмана (AS), расстройство нервного развития, характеризующееся серьезной задержкой в ​​развитии, двигательными дефицитами, отсутствием речи и, в большинстве случаев, эпилепсией. …