Исследователи сообщают, что многоцентровое исследование фазы I с использованием исследуемого препарата для пациентов с запущенным раком мочевого пузыря, которые не ответили на другие методы лечения, показало многообещающие результаты у пациентов с определенными типами опухолей. Йельский онкологический центр сыграл ключевую роль в исследовании, результаты которого будут представлены в субботу, 31 мая, на ежегодной конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2014 года в Чикаго.
В исследование были включены 68 человек с ранее леченным распространенным раком мочевого пузыря, в том числе 30 пациентов, идентифицированных как PD-L1-положительные. PD-L1 – это белок, экспрессируемый многими типами опухолей, который может сделать рак неуязвимым для иммунной атаки. Пациенты в исследовании получали лечение MPDL3280A, лекарством, разработанным Genentech, членом группы Roche.
Через шесть недель уровень объективного ответа (ЧОО) составил 43%; через 12 недель ЧОО составила 52% у пациентов с PD-L1-положительными опухолями. Полный ответ – без признаков опухоли – наблюдался у 7% пациентов с PD-L1. У пациентов с PD-L1-отрицательными опухолями частота ответа составила 11%.
Результаты у пациентов с запущенным раком мочевого пузыря "указывают на новую эру в лечении рака при заболевании, которое не претерпело значительных успехов с момента появления в 1980-х годах комбинированной терапии на основе цисплатина," сказал старший автор исследования Дэниел П. Петрылак, М.D., профессор медицины и урологии Йельского онкологического центра и Йельской школы медицины. "Мы с нетерпением ждем открытия фазы II исследования в Йельском университете в июне, чтобы подтвердить эти результаты."
Йельский онкологический центр принял 12 из 68 пациентов, участвовавших в испытании в онкологической больнице Смилов в Йель-Нью-Хейвен.