Исследование, проведенное профессором Чанг Ви Джу из Института онкологии Сингапура при Национальном университете Сингапура, продемонстрировало эффективность низкомолекулярного препарата PRIMA-1met в подавлении роста клеток колоректального рака.
Исследование, проведенное учеными из Института онкологии Сингапура (CSI Singapore) при Национальном университете Сингапура (NUS), продемонстрировало эффективность низкомолекулярного препарата PRIMA-1met в подавлении роста клеток колоректального рака. Колоректальный рак – это рак толстой кишки (толстой и прямой кишки), наиболее распространенный вид рака в Сингапуре.
PRIMA-1met – это соединение, которое, как было показано в предыдущих исследованиях, активирует мутантный p53, ген-супрессор опухоли, и способствует гибели раковых клеток. Соединение продемонстрировало многообещающую доклиническую активность при различных типах рака и показало хорошие профили безопасности.
"Колоректальный рак известен своей низкой выживаемостью среди взрослых. Учитывая превосходный профиль безопасности PRIMA-1met в сочетании с его минимальными и полностью обратимыми побочными эффектами, мы с оптимизмом надеемся, что разработка этого препарата в качестве целевого терапевтического подхода против колоректального рака вместе с химиотерапией имеет хороший потенциал для пациентов," сказал профессор Чнг Ви Джу, заместитель директора и старший научный сотрудник CSI Singapore, который руководил исследованием.
Команда NUS опубликовала свои выводы в Интернете в октябре 2015 года в журнале Oncotarget.
Реактивация "Хранитель генома"
ген p53 также известен как "Хранитель генома" поскольку он кодирует важный белок, который помогает стабилизировать и восстанавливать геномы. Когда в p53 происходят мутации, клетки становятся более восприимчивыми к повреждениям и, следовательно, становятся злокачественными. Почти половина пациентов с колоректальным раком имеют мутации в гене p53. В этом исследовании команда NUS обнаружила, что PRIMA-1met наиболее эффективен в уничтожении клеток колоректального рака, содержащих мутированный p53.
В отличие от большинства противораковых препаратов, которые вызывают повреждение ДНК и часто имеют серьезные побочные эффекты, PRIMA-1met более предпочтителен, поскольку он восстанавливает структуру и функцию мутированного p53 и, в частности, способствует гибели раковых клеток.
В настоящее время PRIMA-1met является частью клинических испытаний фазы I / II при гематологических злокачественных новообразованиях и раке простаты. В таких клинических испытаниях интересующий препарат назначают группе пациентов с гематологическим и солидным раком для проверки его безопасности, эффективности и результативности, а также для определения диапазона доз и потенциальных побочных эффектов.
В дальнейшем профессор Чнг и его команда планируют проверить, будет ли комбинация PRIMA-1met с противораковыми препаратами, такими как фторурацил и оксалиплатин, которые обычно используются для лечения колоректального рака, оптимизировать результаты химиотерапии.