Новое исследование показало, что сильнодействующие ВИЧ-специфические CD8 + Т-клетки, которые способны убивать ВИЧ-продуцирующие клетки и уменьшать засева резервуара ВИЧ, обнаруживаются только на пике виремии при острой ВИЧ-инфекции. Результаты исследования, проведенного U.S. Военная программа исследований ВИЧ (MHRP) Армейского исследовательского института Уолтера Рида была опубликована в среду в журнале Science Translational Medicine.
ВИЧ-специфические CD8 + Т-клетки – это белые кровяные тельца, которые убивают клетки, инфицированные ВИЧ. CD8 + Т-клетки играют критически важную роль в контроле ВИЧ-вирусемии и могут иметь важное значение для снижения общего количества ВИЧ-инфицированных клеток в подходах к искоренению ВИЧ.
Исследователи изучили ВИЧ-специфические CD8 + Т-клетки в образцах из уникального исследования острой инфекции RV254 MHRP, когорты людей, которых набирают на самых ранних стадиях острой ВИЧ-инфекции (AHI), обычно в течение нескольких недель после заражения, и сразу же переводят на АРТ. RV254 возглавляет доктор. Джинтанат Ананворанич, заместитель директора MHRP по терапевтическим исследованиям, проведено в сотрудничестве с Красным Крестом Таиланда
В текущем исследовании исследователи смогли отследить иммунный ответ на трех различных стадиях ИАГ. Они обнаружили, что ВИЧ-специфические CD8 + Т-клетки, образующиеся на стадии 1 и 2 AHI, до пика виремии, задерживаются в расширении и приобретении эффекторных функций, что означает, что они менее эффективны в контроле репликации ВИЧ.
Напротив, полностью дифференцированные ВИЧ-специфические CD8 + Т-клетки, обнаруженные на пике виремии или стадии 3 AHI, были связаны с более резким снижением вирусной нагрузки после начала АРТ. Важно отметить, что эти полностью дифференцированные клетки, способные сохраняться после начала АРТ, коррелировали с уменьшением засева резервуара ВИЧ.
"Полностью дифференцированные ВИЧ-специфические CD8 + Т-клетки все еще присутствовали через две недели после начала АРТ, но их количество резко снижается," сказал доктор. Лиди Траутманн, руководитель отдела клеточной иммунологии MHRP и старший автор статьи. "Вмешательства, направленные на продление их выживания, могут оказать сильное влияние на размер резервуара ВИЧ. Оставшаяся задача в ближайшие несколько лет будет заключаться в том, чтобы найти способы индуцировать и поддерживать эти мощные ВИЧ-специфические эффекторные Т-клетки CD8 + с помощью иммунных вмешательств."
Резервуар вируса представляет собой серьезную проблему в поисках лечения ВИЧ-инфекции, поскольку он содержит клетки, в которых вирус ВИЧ может находиться в спящем состоянии в течение многих лет, что позволяет избежать его устранения с помощью антиретровирусной терапии.