Партнерство исследования – вовлечение Уорикского университета и охват учреждений из Австралии, Канады и США – обнаружили комплекс, который мог перевести на новое лидерство препарата для TB.Группа посмотрела на комплексы бактерий почвы, которые, как известно, эффективно предотвратили другие бактерии, растущие вокруг них. Используя синтетическую химию, исследователи смогли воссоздать эти комплексы со структурными изменениями, превратив их в более мощные химические аналоги.Когда проверено в лаборатории сдерживания, эти аналоги, оказалось, были эффективными убийцами туберкулеза микобактерии – бактерия, которая вызывает TB.
Эти химикаты предназначаются для фермента при туберкулезе микобактерии под названием MraY, который катализы решающий шаг в строительстве клеточной стенки вокруг бактерии. Нападение на эту часть – потенциал пятка ‘Ахиллеса” бактерии – обеспечило существенный путь для антибактериальных комплексов, чтобы напасть и разрушить напряжения TB.Ключевые реактивы и экспертные знания в устойчивости к противомикробным препаратам от исследовательских групп доктора Дэвида Ропера, профессора Криса Доусона и профессора Тима Багга в Уорикском университете, играли важную роль в успешном планировании для бактерий TB с новыми комплексами.Веривший многими, чтобы быть пережитком прошлых веков, TB все еще вызывает больше смертельных случаев, чем какое-либо другое инфекционное заболевание, включая ВИЧ/СПИД.
В 2015 были приблизительно 10,4 миллионов новых случаев TB и 1,4 миллиона смертельных случаев от болезни.Туберкулез микобактерии становится все более и более стойким к текущим методам лечения, означая, что есть насущная необходимость разработать новые и эффективные лекарства TB.В 2015 приблизительно 480 000 случаев были безразличны к двум главным наркотикам, используемым, чтобы рассматривать TB.
Считается, что смертельные случаи на больше чем 250 000 TB были от стойких к препарату инфекций.Доктор Дэвид Ропер, из Школы Уорикского университета Наук о жизни, комментариев:«Уорикский университет – центральный узел в Великобритании для исследования устойчивости к противомикробным препаратам, и у нас есть решающие экспертные знания в бактериальной клеточной стенке как цель новых антибиотиков.«Это исследование подчеркивает международный характер нашего исследования и как такое сотрудничество может принести новую идею в изобретении лекарства и биомедицине».
Исследование, ‘Аналоги Натурального продукта Sansanmycin как Мощный и Отборный Anti-Mycobacterials, что Липид Запрещения I Биосинтезов издан по своей природе Коммуникации сегодня.