Исследование, во главе с профессором Илланой Гоузсом Тель-Авивского университета и изданный в Молекулярной Психиатрии, показывает нервную клетку защитная молекулярная цель, которая важна для мозговой пластичности. По словам профессора Гоузса, «Это открытие предлагает миру новую цель дизайна препарата и понимания механизмов познавательного улучшения».Профессор Гоузс – должностное лицо Председателя Лилии и Avraham Gildor для Расследования Факторов роста и директора Адамса Супер Центр Мозговых Исследований в Медицинском факультете Sackler и члене Школы TAU Sagol Нейробиологии. Также содействием в исследование был доктор Саар Оз, Оксана Капитански, Янина Ивэшко-Пэчима, Анна Малишкевич, доктор Джоэл Хёрш, доктор Рина Розин-Арберсфельд, и их студенты, все от TAU.
Научные сотрудники TAU доктор Элиезер Джилдай и доктор Леонид Миттельман обеспечили современное молекулярное клонирование и клеточное отображение белка, необходимое для исследования.Построение на прошлых прорывахНовое открытие основано на открытии профессором Гоузсом ДРЕМОТЫ, отрывке белка, важного для мозгового формирования (зависимый от деятельности нейропротекторный белок [ADNP]).
В результате этого открытия развивается кандидат препарата, который показал эффективность в умеренных больных когнитивным нарушением, предшественнике болезни Альцгеймера. ДРЕМОТА защищает мозг, стабилизируя микроканальцы – крошечные клеточные цилиндры, которые обеспечивают «железные дороги и системы лесов», чтобы переместить биологический материал в клетках и обеспечить клеточный скелет. Микроканальцы имеют особое значение для нервных клеток, которые имеют долгие процессы и иначе разрушились бы. При нейродегенеративных заболеваниях как болезнь Альцгеймера сеть микроканальца разваливается, препятствуя сотовой связи и познавательной функции.
«Клинические исследования показали, что Davunetide (ДРЕМОТА) защищает память в пациентах, страдающих от легкой болезни Альцгеймера предшествования когнитивного нарушения», сказал профессор Гоузс. «В то время как механизм был понят в общих чертах, точная молекулярная цель оставалась тайной в течение многих лет. Теперь, в свете нашего нового исследования, мы знаем, почему и мы знаем, как продолжить двигаться».Стабилизация микроканальцев
Прорыв был открытием механизма, способствующего росту микроканальца в подсказках труб («рельсы»). Исследователи нашли, что структура ДРЕМОТЫ позволяет ему связывать с наконечником растущего микроканальца, появляющейся «железной дороги», через определенные связывающие белки конца микроканальца, которые придерживаются микроканальцев немного как locomotors, чтобы предусмотреть рост и движение вперед, в то время как другой конец мая микроканальца, чтобы распасться. Эти растущие подсказки включают в список регулирующие белки, которые важны для обеспечения пластичности в точках контакта нервной клетки, синапсах.«Мы теперь показали, что ADNP через его мотив ДРЕМОТЫ связывает связывающие белки конца микроканальца и увеличивает пластичность нервной клетки, предусматривая мозговую упругость.
Мы тогда обнаружили, что ДРЕМОТА далее увеличивает закрепление микроканальца ADNP», сказал профессор Гоузс.Исследователи надеются, что их открытие поможет переместить Davunetide (ДРЕМОТА) и связанные комплексы в дальнейшие клинические испытания, увеличивая потенциал будущего клинического использования.
Профессор Гоузс продолжает исследовать связывающие белки конца микроканальца, чтобы лучше понять их защитные свойства в мозгу.