Работая с клетками мыши, ученые нашли более безопасный способ преобразовать взрослые исходные клетки в эмбриональное состояние. Стандартный метод анализа воды и сточных вод для создания так называемых клеток наведенной плюрипотентной основы (iPS) полагается на потенциально вызывающие рак ретровирусы.
В новом подходе бригада заменила более безопасными вирусами, которые могли сделать клетки легче учиться и менее опасный для пересадки. Трансгрессия вызывает надежды, что исследователи будут в состоянии полностью отловить потенциал клеток IPS – и избежать этических затруднительных положений, прибывающих из работы с клетками от человеческих эмбрионов.У многих исследователей исходной клетки есть большие надежды на клетки IPS. Они мечтают об источнике плюрипотентных клеток – клетки, которые могут стать любым видом ткани – без этических, практических, и юридических связей, изведших работу с эмбриональными стволовыми клетками.
Уже, группы во всем мире сделали десятки клеточных линий IPS полученными от пациентов с твердыми к исследованию болезнями (ScienceNOW, 7 августа). Но клетки имели основную проблему: Они сделаны с помощью ретровирусов, вводящих себя в геном клетки, потенциально в регионах, которые могут позже вызвать рак. В одном эксперименте приблизительно 20% фантастических мышей, сделанных с клетками IPS, заболели опухолями.
Исследователи также волновались, что постоянно вставленные гены могли бы влиять на способность клеток дифференцироваться в зрелые ткани.Биологи развития Маттиас Штадтфельд, Конрад Хохедлингер и их коллеги в Медицинской школе Гарвардского университета и Гарварда в Бостоне теперь обошли проблему при помощи различного вида вируса для вызова производства протеинов та перепрограмма клетка. Аденовирусы, вызывающие холода, обладают теми же преимуществами здесь как ретровирусы, заражая клетки и побуждая их произвести протеины.
Но они не вводят себя в ДНК клетки. В работе, опубликованной онлайн вчера в Науке, исследователи сообщили, что повторно запрограммировали клетки печени мыши в подобные эмбриону клетки, что они называют клетки adeno-iPS. Как обычные клетки IPS, они, кажется, ведут себя как исходные клетки, полученные из эмбрионов, но они не вызвали опухоли у экспериментальных мышей.
Это не панацея, как бы то ни было. Процесс намного менее эффективен, чем предыдущий рецепт, с перепрограммированием взятия больше чем месяца, по сравнению с 10 или 15 днями с помощью ретровирусов, Хохедлингер говорит, и гораздо меньше результата колоний IPS каждого эксперимента.
Это означает, что могло бы оказаться трудным заставить метод работать в клетках человека, потому что перепрограммирование их уже занимает больше времени и менее эффективно, чем создание клеток IPS мыши. Хохедлингер говорит, что его бригада попробовала метод в клетках человека, до сих пор без успеха.Те недостатки означают, что «существует все еще настоящий способ пойти», прежде чем новый подход сможет конкурировать с оригинальным рецептом, говорит Лоренц Штудер Мемориала Онкологический центр Sloan-Кеттеринга в Нью-Йорке. Штудер также указывает, что аденовирусы, которые могут вызвать сильные свободные реакции, могли бы поднять собственные вопросы безопасности.
Но работа является “первым решающим доказательством понятия”, что обходящий объединяющиеся вирусы возможно, говорит он. «Это – только начало волны исследований» создание клеток IPS второго поколения, он предсказывает.