Каждую осень миллионы людей закатывают рукава для вакцины против гриппа, надеясь дать их иммунной системе ногу на гриппе. Но у вируса гриппа есть тысячи напряжений, видоизменяющихся и развивающихся через сезоны, и вакцина не может принять меры против всех них.
Теперь, две группы исследователей независимо создали вакцины, закладывающие основу для давно разыскиваемого выстрела, который мог защитить от каждого типа гриппа.“Это – действительно передовая технология”, говорит Антонио Лэнзэвеччиа, иммунолог в швейцарском федеральном Технологическом институте в Цюрихе, который является самостоятельным с обоими исследованиями. “Существует все еще работа, чтобы сделать, но это – четкий шаг вперед, и она возглавляется в правильном направлении”.
Ученые развивают вакцины против гриппа путем предсказания напряжений, скорее всего, для инфицирования популяции. Они используют круглогодичное наблюдение гриппа вместе с полевыми отчетами из стран в южном полушарии для предположения, какие напряжения, скорее всего, поразят Северную Америку в разгаре сезона гриппа — с декабря по март.
Но вирусные догадки являются хитрым бизнесом, и невозможно быть 100%-м правом. Эта неуверенность делает для неоднородной защиты, и поскольку штаммы вируса гриппа видоизменяются в течение сезона, вакцины становятся все меньше и меньше эффективными.Вакцины против гриппа стимулируют производство антител против частей мертвого вируса. Если вирусное возвращение, антитела могут признать, нападение, и нейтрализовать угрозу.
Но потому что эти вакцины основываются на частях вируса, развивающихся в течение сезона гриппа, защита не гарантируется.Решить эту проблему, две бригады исследователей, независимо сосредоточенных на протеине, названном гемагглютинином, найденным на поверхности вируса гриппа H1N1.
Это имеет два главных компонента: голова — порция вируса, видоизменяющегося и изменяющегося от напряжения до напряжения — и основа, которая подобна через большинство штаммов вируса гриппа. Бригады пытались удалить переменный главный регион и сохранить основу как основу их вакцин. Но гемагглютинин, оказывается, довольно слаб.
После того, как казненный, основа разваливается, и антитела больше не могут связывать с нею.Для постановки на якорь безголовой основы бригады проявили разные подходы.
Исследователи, пишущие сегодня по своей природе Медицину, использовали двухступенчатый метод: Они ввели комбинацию мутаций для стабилизации ядра основы гемагглютинина. Затем они связали полученную бактериями наночастицу с основой, сплотившей подъединицы протеина для удерживания ее в правильном положении. Другая бригада, сочиняя сегодня в Науке, применила комбинацию мутаций, перестроивших подъединицы основы наверху. Этого было достаточно для поддержки функциональной структуры для вакцины.
Когда бригады привили мышей, обе группы видели полную защиту от H5N1, летальное напряжение гриппа, отдаленно связанное с H1N1. В обоих исследованиях мыши, не принявшие полученной из основы вакцины, умерли, но привили мышей все пережившие.
В дальнейших экспериментах ставящая на якорь наночастицу вакцина показала частичную защиту у хорьков, тогда как другая вакцина показала частичную защиту у обезьян. Два из шести привитых хорьков заболели и умерли, по сравнению с 100%-й смертностью для непривитых хорьков. Ни одна из обезьян не умерла, но те, которые были привиты, имел значительно более низкие лихорадки, чем их непривитые компаньоны.
“[Экспериментальные] проекты отличались, но конечные результаты были очень похожи и очень дополнительны”, говорит Иэн Уилсон, соавтор в научной работе и структурный и вычислительный биолог в Научно-исследовательском институте Scripps в Сан-Диего, Калифорния. “Это – многообещающий первый шаг, и очень захватывающе видеть, что это исследование осуществляется”. Авторы обоих исследований говорят, что следующий шаг расширяет защиту до других напряжений гриппа, а именно, H3 и H7.