(Medical Xpress) – По данным исследования Cancer Research UK, простой и экономичный анализ крови можно использовать для отслеживания реакции пациента на лечение и выявления генетических дефектов в его раке по мере их возникновения.

Тест точно измеряет уровни неисправности и неисправности. Фрагменты ДНК, которые попадают в кровоток раковыми клетками по мере их смерти. Отслеживая эти уровни, ученые из Кембриджского научно-исследовательского института Великобритании по исследованию рака смогли обнаружить генетические дефекты, связанные с ростом опухоли, в образцах крови, взятых у двадцати женщин с раком яичников.

Исследователи также смогли построить «в реальном времени». фотография того, как рак груди у одной женщины реагировал на лечение более года.

Поскольку лечение становится все более направленным на генетические мутации, этот подход может означать, что пациенту назначают определенное лечение на основе результатов быстрого анализа крови, избавляя его от инвазивной биопсии.

Автор исследования доктор Ницан Розенфельд из Кембриджского научно-исследовательского института онкологических исследований Великобритании сказал: «Этот тип анализа крови может революционизировать методы диагностики и лечения рака. Большим преимуществом является то, что его можно использовать для выявления мутаций рака без хирургического вмешательства или биопсии, что делает его более безопасным и дешевым.??

Тест также преодолевает одно из основных ограничений биопсии опухоли, когда образец может дать только ограниченный снимок мутаций, присутствующих при раке. Также трудно брать образцы вторичного рака по всему телу после того, как болезнь распространилась.

Поскольку ДНК из всех опухолей попадает в кровоток, этот тест дает более полную картину развития болезни.

Это первый раз, когда ученые смогли проверить целые гены в анализе крови, чтобы определить мутации, возникшие в раке, и это может изменить методы мониторинга и лечения рака в будущем.

В исследовании, опубликованном сегодня в журнале Science Translational Medicine, использовалось секвенирование ДНК для поиска почти 20000 возможных мутаций в 6 генах, связанных с раком, и удалось выявить редкие молекулы ДНК, содержащие специфические для рака генетические дефекты.

Исследователи выявили мутации в образцах крови двадцати пациентов с раком яичников, пролеченных в больнице Адденбрука в Кембридже. Они также смогли измерить изменения количества раковой ДНК в кровотоке у нескольких пациентов с раком яичников и груди.

Доктор Джеймс Брентон, британский врач-клиницист и автор исследования рака яичников, сказал: «Наша методика намного более всеобъемлющая и практичная, чем другие, которые использовались для измерения ДНК в крови. Более двух процентов ДНК, которую мы обнаружили в плазме больных раком на поздней стадии, было получено из опухоли. Эта ДНК, специфичная для опухоли, дает нам возможность следить за заболеванием в режиме реального времени. по мере его изменения, помогая нам реагировать и изменять методы лечения, которые мы используем против болезни.??

В одном из исследованных образцов яичников тест смог обнаружить новый генетический дефект, не обнаруженный в исходной биопсии. После дальнейшего исследования они обнаружили, что эта мутация присутствует в небольшом меньшинстве клеток в одной части опухоли, но не может быть идентифицирована в большинстве протестированных областей.

Исследователи полагают, что внедрение теста может быть выполнено по той же цене, что и другие, используемые для обнаружения и мониторинга рака, и один техник может проводить несколько сотен тестов в неделю.

Д-р Розенфельд добавил: «Нам нужно подтвердить его точность у большего числа пациентов и у других типов рака, но этот тест можно адаптировать для поиска мутаций при различных раковых заболеваниях и обновить, чтобы включить новые генетические дефекты по мере их обнаружения.??

Профессор Питер Джонсон, главный клиницист по исследованию рака Великобритании, сказал: «Эти первые результаты обещают новый способ мониторинга рака и то, как он может измениться по мере прохождения лечения пациентами. В будущем мы будем использовать гораздо больше методов лечения, направленных на молекулярные изменения в раковых клетках, и это даст нам систему, которая позволит нам реагировать и изменять методы лечения, когда мы видим, что происходят новые изменения генов."