заболевание

Мутации ухудшают рост и развитие детей, нарушая организацию пар хромосом

Больные / /

Исследователи, изучающие редкие генетические нарушения, раскрыли информацию о тех заболеваниях в биологических структурах, которые регулируют хромосомы при делении клеток. Сосредоточившись на комплексе когезина, группе белков, образующих браслет, который окружает пары хромосом, ученые обнаружили мутации, которые нарушают когезин, вызывая недавно признанный класс заболеваний, называемых когезинопатиями. …

Мутации ухудшают рост и развитие детей, нарушая организацию пар хромосомПодробнее »

Диабет угрожает почкам, зрению миллионов американцев

Мировые / /
Диабет угрожает почкам, зрению миллионов американцев

Миллионы американцев с диабетом 2 типа и предиабетом подвержены риску хронического заболевания почек, а еще 59000 американцев в возрасте 40 лет и старше подвержены риску слепоты, связанной с диабетом.

Это отрезвляющий вывод нового исследования исследователей U.S. Центры по контролю и профилактике заболеваний. …

Диабет угрожает почкам, зрению миллионов американцевПодробнее »

Роботизированное хирургическое устройство, разрешенное для трансвагинальной гистерэктомии

Ученые / /

Новое хирургическое устройство с роботизированной поддержкой для трансвагинальной гистерэктомии получило разрешение на продажу, U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов объявило в понедельник.

Хирургическая система Hominis одобрена для использования при доброкачественной гистерэктомии с сальпингоофорэктомией, обеспечивая минимально инвазивный вариант лечения доброкачественных заболеваний. …

Роботизированное хирургическое устройство, разрешенное для трансвагинальной гистерэктомииПодробнее »

Влияние тяжести заболевания на автобиографическую память при семантической деменции выявлено в новом исследовании

Ученые / /

В исследовании, проведенном Лабораторией нейропсихологии Университета Кан-Басс-Нормандия и опубликованном Elsevier в апрельском выпуске журнала Cortex за 2009 г., исследователи впервые изучали автобиографическую память в группе пациентов с семантической деменцией (SD) в зависимости от заболевания. прогресс. …

Влияние тяжести заболевания на автобиографическую память при семантической деменции выявлено в новом исследованииПодробнее »

Исследователи идентифицируют новое генетическое заболевание

Интересные / /
Исследователи идентифицируют новое генетическое заболевание

Исследователи из Колледжа медицины человека при Университете штата Мичиган и врачи из Spectrum Health впервые выявили у пациента-человека генетическое заболевание, ранее описанное только на животных моделях.

Заболевание вызвано мутациями в гене, известном как орнитиндекарбоксилаза 1 (ODC1), и определяется рядом клинических признаков, включая большой вес при рождении, увеличенный размер головы, потерю волос, снижение мышечной силы, поражения кожи, потерю слуха и задержку развития. …

Исследователи идентифицируют новое генетическое заболеваниеПодробнее »