Выявлен катализатор генетического заболевания почек у чернокожих
От 15 до 20 процентов чернокожих несут генетическую мутацию, которая подвергает их риску определенного хронического заболевания почек, но только около половины из них заболевают этим заболеванием – разница, которая долгое время озадачивала исследователей. Теперь исследование показало, что токсические эффекты генной мутации требуют более высоких, чем обычно, уровней белка под названием suPAR, чтобы вызвать начало и прогрессирование заболевания. …
Выявлен катализатор генетического заболевания почек у чернокожихПодробнее »
