Мы наследуем наши гены от наших родителей при рождении. В течение нашей жизни происходят химические модификации ДНК, которые выключают или на наших генах, так называемых эпигенетических изменениях. Эти изменения могут привести к развитию различных болезней. В текущем исследовании исследователи исследовали эпигенетические изменения в людях, у которых был предыдущий сердечный приступ.
‘Во время сердечного приступа тело сигнализирует, активируя определенные гены. Этот механизм защищает ткань во время острой фазы болезни и восстанавливает тело после сердечного приступа. Поэтому вероятно, что также происходит, что эпигенетические изменения связали сердечный приступ’, говорит Эйса Йоханссон, исследователь в Отделе Иммунологии, Генетики и Патологии, кто привел исследование.
Результаты исследования показали, что есть много эпигенетических изменений в людях, которые страдали от сердечного приступа. Несколько из этих изменений находятся в генах, которые связаны с сердечно-сосудистым заболеванием. Однако, не было возможно определить, способствовали ли эти различия развитию болезни, или если они живут на как память об активации генов, связанной с сердечным приступом.
‘Мы надеемся, что наши новые результаты должны способствовать увеличению знания важности эпигенетических на клинической картине сердечного приступа, который в конечном счете мог привести к лучшим наркотикам и лечение, говорит Эйса Йоханссон.