Сентябрь 2022

Количество лейкоцитов позволяет прогнозировать размер инфаркта при ИМпST

Ученые / /

Согласно исследованию, опубликованному в Dec. 15 выпуск Американского журнала кардиологии.

Туллио Палмерини, М.D., из Policlinico S. Орсола из Болоньи, Италия, и его коллеги исследовали, коррелирует ли повышенный уровень лейкоцитов с увеличением размера инфаркта, измеренный с помощью магнитно-резонансной томографии сердца через 30 дней после первичного чрескожного коронарного вмешательства. …

Количество лейкоцитов позволяет прогнозировать размер инфаркта при ИМпSTПодробнее »

Бактерии пищеварительного тракта могли быть обвинены в ожирении, диабете

Больные / /

Метаболический синдром – группа условий включая ожирение, диабет 2 типа, высокое кровяное давление, высокую кровяную сахарную и избыточную жировую прослойку вокруг талии. У людей, испытывающих три или больше из этих условий, как полагают, есть метаболический синдром и уязвимы для печени и болезней сердца. …

Бактерии пищеварительного тракта могли быть обвинены в ожирении, диабетеПодробнее »

Иммунотерапия рака признана безопасной для пациентов с ревматологическими заболеваниями

Интересные / /
Иммунотерапия рака признана безопасной для пациентов с ревматологическими заболеваниями

В крупнейшем одноцентровом исследовании пациентов с ревматологическими заболеваниями, которым была назначена современная иммунотерапия рака с так называемыми ингибиторами иммунных контрольных точек, только у небольшой части пациентов наблюдались вспышки ревматологического заболевания или побочные эффекты, связанные с иммунитетом. …

Иммунотерапия рака признана безопасной для пациентов с ревматологическими заболеваниямиПодробнее »

Потеря гена, специфичного для нейронного типа, связана с приступами синдрома Ангельмана

Ученые / /

Ген UBE3A играет решающую роль в раннем неврологическом развитии. Если UBE3A сверхэкспрессируется или если ферментативная функция белка UBE3A гиперактивна, возникает аутизм. Недостаток функционального UBE3A вызывает синдром Ангельмана (AS), расстройство нервного развития, характеризующееся серьезной задержкой в ​​развитии, двигательными дефицитами, отсутствием речи и, в большинстве случаев, эпилепсией. …

Потеря гена, специфичного для нейронного типа, связана с приступами синдрома АнгельманаПодробнее »

Исследование склонности болезни поставить персонализированную медицину: исследование Ученых в области экспрессии гена, не кодируя геном устанавливает прорыв для будущего персонализированной медицины

Ученые / /

Оба исследования полагаются на данные, собранные посредством Выражения Ткани Генотипа (GTEx) международный консорциум проекта, запущенный в 2010 и co-led профессором Эммэноуилом Дермицакисом, генетиком в Медицинском факультете Женевского университета (UNIGE) и директора недавно установленного медицинского Центра Генома 2030 года. …

Исследование склонности болезни поставить персонализированную медицину: исследование Ученых в области экспрессии гена, не кодируя геном устанавливает прорыв для будущего персонализированной медициныПодробнее »