2023

Беспокоятся ли семьи доноров биобанков о нарушении конфиденциальности??

Беспокоятся ли семьи доноров биобанков о нарушении конфиденциальности??

В новом исследовании изучается, насколько хорошо семьи, которые сдают ткани в биобанк или решают не делать пожертвования, понимают риск и последствия потенциального нарушения конфиденциальности. Технология получения данных о последовательности генома из образцов, хранящихся в биобанках, превзошла возможность защиты больших баз данных от нарушений безопасности, что поднимает вопрос о том, следует ли обсуждать риск потери конфиденциальности с семьями доноров в процессе получения согласия, как это обсуждается в статье, опубликованной в Genetic Тестирование и молекулярные биомаркеры. …

Исследование выявляет генетические мутации, ответственные за уязвимость к туберкулезу

Если вы живете в США, вы вряд ли войдете в контакт с микробом, вызывающим туберкулез. Фактически, ваши шансы столкнуться с микробом настолько низки, что факторы риска заболевания могут легко остаться незамеченными: если у вас есть ген, который предрасполагает вас к туберкулезу, вы, вероятно, не узнаете. …

Занавес поднимается в среду на канале Obamacare

Новые планы медицинского страхования и защиты прав потребителей вступают в силу с января. 1 согласно Закону о доступном медицинском обслуживании.

Он пережил U.S. Обжалование Верховным судом, многочисленные попытки отмены, задержки основных положений и катастрофическое развертывание, а теперь и Закон о доступном медицинском обслуживании, также известный как "Obamacare," знаменует собой важную веху. …

Жидкая биопсия для ретинобластомы: Исследование указывает на доказательство понятия для использования суррогатной жидкой биопсии, чтобы обеспечить генетический профиль опухолей ретинобластомы

Ретинобластома была одной из первых опухолей, которые возникнут определенная; мутация гена-супрессора опухоли ретинобластомы RB1 была обнаружена А. Линн Мурфри, Мэриленд, соавтор на данной статье, который установил Программу Ретинобластомы в Детской Больнице Лос-Анджелес. Однако глазные онкологи были ограничены в их способности использовать эту генетическую информацию, чтобы сообщить диагнозу, и применение персонализированного лечения начиная с удаления ткани от опухоли позади глаза могло распространить опухолевые клетки за пределами глаза или даже к остальной части тела, приводящего к намного худшему прогнозу для пациента. …

Две генетические мутации обнаружены в подгруппе острого миелоидного лейкоза

Две генетические мутации, которые, как известно, играют роль во многих солидных формах рака, также могут помочь объяснить, почему заболевание развивается у подгруппы пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), согласно новому исследованию Комплексного онкологического центра Университета штата Огайо – Артура Дж. …