Февраль 2024

Исследователи обнаружили нейронную подпись “мысленного путешествия во времени”

Почти каждый сталкивался с одним воспоминанием, запускающим другое, но объяснения этому феномену так и не удалось найти. Теперь исследователи из Пенсильванского университета представили первое нейробиологическое доказательство того, что воспоминания, сформированные в одном контексте, становятся связанными, что составляет основу теории эпизодической памяти. …

Сообщается о значительном прогрессе в лечении вируса Хендра

Совместная исследовательская группа из Медицинской школы Бостонского университета (BUSM), Университета медицинских наук (USU), Медицинского отделения Техасского университета (UTMB) и Галвестонской национальной лаборатории (GNL), Национального института аллергии и инфекций. Diseases (NIAID), Национальные институты здравоохранения (NIH), Лаборатории Роки-Маунтин (RML) и Национальный институт рака (NCI) сообщают о прорыве в разработке эффективной терапии против смертельного вируса, вируса Хендра. …

Гены и стрессовые родители приводят к застенчивым детям

Новое исследование Лаборатории развития ребенка в Университете Мэриленда показывает, что застенчивость у детей может быть связана с тем, как ген, связанный со стрессом, у детей взаимодействует с воспитанием у находящихся в стрессе родителей.

В исследовании, опубликованном в февральском выпуске журнала Current Directions in Psychological Science, Натан Фокс, профессор и директор Лаборатории развития детей, и его команда обнаружили, что дети, которые постоянно стесняются, пока роснут, особенно подвержены стрессу. …

Более короткое лечение туберкулеза – не лучшая альтернатива

Клинические испытания лекарств, проведенные в пяти странах Африки к югу от Сахары, показывают, что сокращенное (четыре месяца) лечение туберкулеза (ТБ) хорошо переносится и может хорошо работать у отдельных групп больных ТБ, но в целом не может рассматриваться как альтернатива лечению от туберкулеза. …

Группа мутаций при нейрофиброматозе – важный фактор риска для серьезных признаков

Такая информация жизненно важна, чтобы помочь вести лечение и генетическую рекомендацию при этой сложной болезни, которая может быть вызвана больше чем 3 000 различных мутаций, найденных в каждой части этого большого гена NF1. Это показывает потенциальную потребность в увеличенном наблюдении болезни пациентов с missense мутациями в той группе – определенно, кодоны 844 – 848. …