белка

Сворачивающие белок моделирования убыстрились: моделируя биологические молекулы по более длительным временным рамкам, новый алгоритм может помочь лучше понять болезни как болезнь Альцгеймера

Теперь, новый алгоритм может ускорить те жизненные моделирования, позволив им к образцовым явлениям, которые были ранее вне досягаемости. Результаты могут в конечном счете помочь ученым лучше понять и лечить заболевания как болезнь Альцгеймера, сказал Эмануэль Петер, химик в Университете Регенсбурга. …

Исследование связывает белковый “читатель” ENL с распространенным лейкозом

Любой, кто использует значок сотрудника для входа в здание, может понять, как белок под названием ENL открывает новые возможности для лечения острого миелоидного лейкоза (AML), быстрорастущего рака костного мозга и клеток крови и второго по распространенности типа лейкемии у детей. и взрослые.

Результаты исследования, проведенного в онкологическом центре доктора медицины Андерсона Техасского университета, выявили способность ENL повышать лейкемию, которая содержит белковый компонент YEATS, который "читает" гистоновые белки. …

Исследователи открывают биомаркер колоректального рака, что дает возможность индивидуального лечения

Исследователи открывают биомаркер колоректального рака, что дает возможность индивидуального лечения

Исследователи центра комплексного рака UNC Lineberger обнаружили, что дефицит ключевого белка, который регулирует предупреждающие сигналы иммунной системы, может быть новым биомаркером колоректального рака, второго по величине убийцы рака в Соединенных Штатах. Они считают, что этот маркер можно использовать для оценки реакции на потенциально новое лечение болезни. …

Новый метод, чтобы уменьшить накопление повреждения белка болезни Хантингтона

Калифорнийский университет, нейробиологи Ирвина Лесли Томпсон и Джозеф Очаба с Отделами Нейробиологии & Поведения и Психиатрии & Поведения человека и их коллег от UCI и из Детской Больницы Филадельфии показали, что сокращение отклоняющегося накопления конкретной формы белка мутанта Хунтингтина соответствует улучшению признаков и нейровоспламенению в мышах HD. …

Исследователи демонстрируют эффективность антисмысловой терапии при мышечной атрофии позвоночника

Разрушительное, неизлечимое в настоящее время заболевание мотонейронов, спинальную мышечную атрофию (SMA), вскоре можно будет лечить с помощью крошечных химически модифицированных кусочков РНК, называемых антисмысловыми олигонуклеотидами (ASO).

Ученым из лаборатории Колд-Спринг-Харбор (CSHL) и калифорнийской компании Isis Pharmaceuticals удалось обратить вспять симптомы СМА типа III, относительно легкую форму заболевания, у мышей, введя ASO в их спинной мозг. …