Введение VRC01, мощного и широко нейтрализующего ВИЧ-специфического антитела, безопасно, хорошо переносится, генерирует высокие концентрации в плазме и незначительно задерживает возврат вируса ВИЧ у ВИЧ-1 инфицированных людей после того, как они прекратили получать антиретровирусную терапию, согласно к исследованию, опубликованному в Медицинском журнале Новой Англии исследователями из Университета Алабамы в Бирмингеме, Национальных институтов здравоохранения и Центра исследований СПИДа Пенсильванского университета.
"Моноклональные антитела революционизируют наш подход ко многим заболеваниям в онкологии и ревматологии," сказал Эдгар Т. Овертон, М.D., содиректор UAB Alabama Vaccine Research Clinic. "В этом исследовании мы проверили, может ли широко нейтрализующее антитело против ВИЧ остановить репликацию вируса. В то время как одно антитело лишь незначительно задерживало возврат вируса, мы продемонстрировали, что эту стратегию можно улучшить и потенциально привести нас к эффективным стратегиям терапевтической вакцины против ВИЧ. Мы рады следовать этому подходу в наших постоянных усилиях по прекращению эпидемии ВИЧ."
Два клинических испытания были проведены Национальным институтом здравоохранения и Группой клинических испытаний СПИДа на 24 ВИЧ-1 инфицированных лицах, прерванных аналитическим лечением, которое измеряет изменения иммунологического ответа. Открытое испытание, в котором и исследователи, и участники были осведомлены о проводимом лечении, показало, что маркеры репликации вируса ВИЧ подавлялись в течение как минимум четырех недель после введения VRC01 и прекращения лечения ВИЧ, но все участники не смогли поддерживать стойкое подавление вируса при отсутствии антиретровирусной терапии.
Для достижения устойчивой ремиссии вируса у людей, инфицированных ВИЧ-1, после прекращения АРТ, вероятно, потребуются дальнейшие исследования, посвященные более сильным антителам и комбинациям bNAb, таким как VRC01.
"Мы рады быть в авангарде глобальных усилий по искоренению СПИДа," Овертон сказал.