Бесклеточная ДНК опухоли в плазме крови как маркер для циркуляции опухолевых клеток при раке простаты

бесклеточная

UroToday.com – Доктор Хайди Шварценбах и следователи сообщили относительно возбуждения, что новый метод предсказал для гематогенной опухоли, распространенной путем обнаружения бесклеточной ДНК опухоли в плазме. Их работа появляется в проблеме 1 февраля 2009 Клинических Исследований рака.Работа проверила плазму крови и определенные для опухоли молекулярные маркеры, важные для обнаружения раннего микрометастатического распространения рака простаты (КОЛПАЧОК) путем объединения обнаружения циркуляции опухолевых клеток (CTCs) с основанным на PCR микроспутниковым анализом бесклеточной ДНК в крови.

Проба PCR была анализом микроспутника флуоресценции с группой 14 полиморфных маркеров, используемых для обнаружения аллельных дисбаллансов (AI). АЙ включает потерю гетерозиготности и микроспутниковой нестабильности и происходит и при первичных опухолях и при метастазах. Часто, АЙ карты к генам-супрессорам опухоли, играя ключевую роль в прогрессии CaP. immunometric используемый метод назвали EPISPOT.

Контингент исследования включал 69 мужчин с локализованным CaP и 12 с метастатической болезнью. Геномная ДНК от одноядерных клеток периферической крови и плазменных образцов была усилена PCR и отделена электрофорезом в геле. Геномная ДНК служила ссылкой для вычисления отношения интенсивностей, чтобы определить АЙ уровень.Средние и средние значения уровней ДНК в крови метастатических пациентов были в 2-3 раза выше, чем те без метастаза.

Контингент контроля здоровых мужчин был значительно ниже с только незначительными суммами циркулирующей поддающейся обнаружению ДНК. АЙ был обнаружен на бесклеточной плазменной ДНК от 45% неметастатических пациентов и 58,5% метастатических пациентов. Больше 14 полиморфных маркеров было затронуто LOH в неметастатическом по сравнению с метастатическими пациентами.

Нет АЙ в любом микроспутниковом используемом маркере был обнаружен в здоровых контрольных группах. Положительная корреляция была найдена между уровнями ДНК и стадиями опухоли.

CTCs были найдены в крови 71% и 92% неметастатических и метастатических пациентов. Больше CTCs было найдено у больных с метастатическим CaP. Была значительная корреляция между обнаружением CTCs и увеличивающимся множеством Глисона, а также стадиями запущенной опухоли в пациентах. Была также значительная корреляция между наличием CTCs и обнаружением LOH в определенных геномных областях.

Schwarzenbach H, Аликс-Пэнэбирес К, Мюллер I, Летэнг Н, мировой судья Вендреля, Ребиллард X, Pantel KРак Clin Res. 2009 1 февраля; 15 (3):1032-810.1158/1078-0432. CCR-08-1910

Написанный пишущим редактором UroToday.com КРИСТОФЕРОМ П. ЭВАНСОМ, MD, FACSUroToday – единственный веб-сайт урологии с оригинальным содержанием, написанным общими неформальными лидерами ключа урологии активно, участвовал в клинической практике.

Чтобы получить доступ к последним пресс-релизам урологии от UroToday, пойдите в:www.urotoday.comCopyright © 2009 – UroToday