Согласно исследованию, опубликованному в Интернете в августе, было идентифицировано четыре однонуклеотидных полиморфизма в двух локусах, которые связаны с острым повреждением почек. 30 в Американском журнале респираторной медицины и реанимации.
Бисяо Чжао, м.D., из Медицинской школы Йельского университета в Нью-Хейвене, Коннектикут, и его коллеги провели исследовательское исследование ассоциации всего генома для выявления однонуклеотидных полиморфизмов, связанных с генетической предрасположенностью к острому повреждению почек в больнице. В общей сложности 609 508 однонуклеотидных полиморфизмов были генотипированы в 760 случаях острого повреждения почек и в 669 контрольных случаях. Полиморфизмы, которые показали наиболее сильную связь с острым повреждением почек, были оценены в популяции повторных пациентов с 206 случаями и 1406 контрольными.
При метаанализе популяций открытий и репликации исследователи выявили связь между острым повреждением почек и четырьмя однонуклеотидными полиморфизмами в двух независимых локусах. Два были на хромосоме 4 рядом с APOL1-регулятором IRF2 (rs62341639 и rs62341657), а два были на хромосоме 22 рядом с геном TBX1, связанным с острым повреждением почек (rs9617814 и rs10854554).
"Наши результаты выявили два генетических локуса, которые связаны с острым повреждением почек," авторы пишут. "Необходимо провести дополнительные исследования для функциональной оценки этих локусов и выявления других распространенных генетических вариантов, способствующих острому повреждению почек."