Исследователи из Каролинского института исследовали использование экспериментального препарата венетоклакс в низких дозах для лечения множественной миеломы гетерогенного рака у пациентов, перенесших рецидив на стандартные методы лечения. Результаты опубликованы в Американском журнале гематологии и дают новую надежду на лечение множественной миеломы.
Множественная миелома (ММ) – это гетерогенное раковое заболевание, состоящее из различных подтипов, на которое приходится почти 20 процентов смертей, вызванных всеми заболеваниями, связанными с кровью. Лечение этого заболевания улучшилось за последние десятилетия, однако некоторые пациенты продолжают испытывать множественные рецидивы, которые способствуют преждевременной смерти.
В этом исследовании с участием 25 пациентов исследователи из Каролинского института обнаружили, что доза венетоклакса в день 400 мг в день, лекарства, которое в настоящее время используется для лечения различных типов лейкемии, была эффективной при лечении пациентов с тяжелым предварительным лечением MM и AL-амилоидозом. , заболевание, связанное с дискразией плазматических клеток, с умеренными управляемыми побочными эффектами и отсутствием связанных смертей.
Успешное лечение почти половины пациентов
"Исследование показывает, что выбор низких доз венетоклакса был критически важен для уменьшения побочных эффектов препарата без изучения преимуществ венетоклакса в отношении скорости ответа и выживаемости," – говорит первый автор статьи Харет Нахи, старший врач и доцент Центра гематологии и регенеративной медицины медицинского факультета Худдинге, Каролинский институт.
В исследование было включено в общей сложности 25 пациентов (17 MM и восемь AL-амилоидозов), которые со временем стали резистентными к стандартному лечению, что привело к более агрессивному заболеванию. Пациенты с хромосомной аномалией t (11; 14) получали лечение венетоклаксом в низких дозах. Исследование демонстрирует, что лечение венетоклаксом было эффективным у 44% всех пациентов, 71% при AL-амилоидозе и 33% в подгруппах MM. Хотя у 20 пациентов (80 процентов) наблюдались некоторые побочные эффекты, во всех случаях они были управляемыми, и летальных исходов, связанных с лечением Venetoclax, не наблюдалось. Доминирующим нежелательным явлением была тошнота, наблюдаемая у 32 процентов пациентов.
Харет Нахи, автор-корреспондент Мухаммад Кашиф из Департамента медицины, Худдинге, и другие исследователи из Каролинского института и больницы Каролинского университета также разработали простой метод прогнозирования реакции венетоклакса до уровня специфичности 91%. Этот метод можно использовать для персонализированной медицины, и его было бы легко применить в отделении патологии больницы Каролинского университета в Худдинге.