Рак яичников часто остается невыявленным до тех пор, пока он не перейдет в запущенную стадию. Несмотря на положительные отзывы на начальное лечение, многие пациенты подвержены риску рецидива опухоли. Множество генетических маркеров влияет на прогноз рака яичников. Однако необходимое генетическое тестирование непрактично или недоступно в клинических условиях. …
Биомаркеры предсказывают время до рецидива рака яичниковПодробнее »
Исследователи из онкологического центра доктора медицины Андерсона Техасского университета обнаружили мутации, которые могут способствовать раннему росту рака в предраковой колоректальной ткани у пациентов из группы высокого риска.
Их исследование, опубликованное в журнале Cancer Prevention Research, впервые использует передовые методы генетического секвенирования для характеристики генетических изменений в предраковых полипах и близлежащих тканях, которые еще не превратились в полипы. …
Исследование выявляет ранние генетические изменения в предраковой колоректальной тканиПодробнее »
В исследовании, которое будет представлено в четверг, январь. 26, на устном пленарном заседании ежегодного собрания Общества материнско-фетальной медицины The Pregnancy Meeting исследователи из Медицинского центра Колумбийского университета в Нью-Йорке обнаружили, что, по предварительным данным, секвенирование генома плода (всего экзома) (WES) в качестве диагностического теста для женщин с беременностью, осложненной серьезными врожденными аномалиями плода, повысил уровень обнаружения генетических данных на 10-30 процентов. …
Сегодня в Cell и связанных журналах 24 исследования из знакового проекта BLUEPRINT и консорциума IHEC показывают, как изменение характеристик и количества клеток крови может повлиять на риск развития у человека сложных заболеваний, таких как болезнь сердца и аутоиммунные заболевания, включая ревматоидный артрит и астму. , целиакия и диабет 1 типа. …
Исследователи из Гарвардской медицинской школы и Института рака Дана-Фарбер сообщают, что у людей есть удивительно большое количество генов, в которых одна из двух копий случайно заглушается. Они предполагают, что это явление является важным источником генетического разнообразия среди людей, а также может помочь объяснить генетические вариации среди раковых клеток в опухоли. …
Ученые открыли важный генетический источник человеческого разнообразияПодробнее »