Технология редактирования генома CRISPR может исправить дефицит альфа-1-антитрипсина
Революционные исследования демонстрируют доказательство концепции использования технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 для исправления генной мутации, ответственной за дефицит альфа-1-антитрипсина (AAT), с успешной целевой коррекцией генов в печени пораженных мышей, которая восстанавливает, по крайней мере, низкие уровни нормального ААТ. …
Технология редактирования генома CRISPR может исправить дефицит альфа-1-антитрипсинаПодробнее »
