Маленькая молекула под названием TASIN-1 может выборочно убивать клетки с мутацией, которая считается предшественником рака толстой кишки, при этом сохраняя родственные нормальные клетки, как показали биологи-раковые биологи Юго-Западного медицинского центра Юго-Западного медицинского центра. Мутировавшие клетки, убитые с помощью TASIN-1, обнаруживаются более чем в 80% опухолей толстой кишки.
Полученные данные могут в конечном итоге помочь как в профилактике, так и в усилиях по лечению рака толстой кишки, который, по данным Национального института рака, является третьим по распространенности типом рака у мужчин и женщин и второй ведущей причиной смертности от рака в Соединенных Штатах.
"Несмотря на то, что такие мутации распространены при колоректальном раке, в настоящее время не существует каких-либо терапевтических средств, которые непосредственно нацелены на эти типы мутаций, поэтому это представляет собой новые возможности для достижения," сказал доктор. Джерри Шэй, профессор клеточной биологии и член Гарольда С. Комплексный онкологический центр Симмонса на юго-западе штата Юта. "Наши последние результаты подтверждают, что нацеливание на TASIN – это жизнеспособный подход."
Используя специально сконструированные эпителиальные клетки толстой кишки человека, исследователи смогли провести скрининг более 200000 небольших молекул с использованием высокопроизводительного скринингового ядра для идентификации TASIN-1 (усеченный селективный ингибитор APC). TASIN-1 – это небольшая молекула, которая избирательно убивает клетки с мутацией в гене APC, или аденоматозном полипозе кишечной палочки. APC – это ген, подавляющий образование опухолей.
TASIN-1 специфически убивает клетки с мутированными / усеченными APC, но сохраняет нормальные и раковые клетки стандартными полноразмерными APC.
"Учитывая высокую распространенность мутаций APC у пациентов с раком толстой кишки, нацеливание на усеченный APC может быть эффективной терапевтической стратегией для профилактики и лечения колоректального рака и потенциально может использоваться в качестве маркера для стратификации пациентов в будущих клинических испытаниях персонализированной медицины," сказал доктор. Шей, заслуженный председатель в области гериатрии Southland Financial Corporation.
После демонстрации работоспособности концепции на клетках исследователи из лаборатории Шэя / Райта и его коллеги смогли подтвердить результаты на генно-инженерных моделях мышей, которые также подвержены раку толстой кишки. Исследование опубликовано в журнале Science Translational Medicine.