Плазматические клетки, секретирующие антитела, возникают из предшественников В-клеток и необходимы для адаптивного иммунного ответа против вторжения патогенов. Дисфункция плазматических клеток связана с аутоиммунными и неопластическими заболеваниями, включая множественную миелому. Поверхностные маркеры, специфичные для плазматических клеток, не были идентифицированы, а антитела, которые распознают только эти клетки, было сложно получить с использованием обычных систем.
В текущем выпуске JCI Insight Гётц Эрхардт и его коллеги из Университета Торонто описывают получение специфичных для плазматических клеток антител из иммунизированных миног. Авторы ввели личинкам миноги изолят костного мозга от пациента с множественной миеломой и проверили полученные моноклональные антитела на те, которые распознают как злокачественные, так и незлокачественные плазматические клетки.
Дальнейшая характеристика антитела VLRB MM3 показала, что это антитело специфично к плазматическим клеткам и не распознает другие популяции B-клеток или предшественников. Было показано, что связывание VLRB MM3 совпадает с димеризацией CD38 и коррелирует с активностью NAD-гликогидролазы этого гликопротеина и препятствует ей.
Антитело VLRB MM3 представляет собой уникальный инструмент с потенциалом как для диагностики, так и для терапевтического применения при нарушениях плазматических клеток.