Среди разнообразных методов лечения, разработанных для эффективного лечения рака, химиотерапия с использованием противоопухолевых агентов оказалась особенно эффективной во многих клинических применениях. Прежде всего, он более доступен по цене, чем другие методы лечения, и эффективен против большинства видов рака, поэтому это наиболее распространенный подход к лечению болезней.
Однако лекарственная устойчивость раковых клеток значительно снижает эффективность и чувствительность химиотерапии, что приводит к рецидивам и неудаче лечения. Раковые клетки по своей природе обладают устойчивостью к противоопухолевым агентам, и даже те, которые очень чувствительны к химиотерапии, могут развить устойчивость в процессе лечения.
Исследовательская группа в Корее привлекает внимание к разработке противоопухолевого препарата, который потенциально может предотвратить лекарственную устойчивость. Корейский институт науки и технологий (KIST) объявил, что группа исследователей во главе с доктором. Кван-Мён Ким из исследовательского центра Theragnosis успешно разработал противораковый предшественник противоракового лекарства, который может предотвратить лекарственную устойчивость.
Исследовательская группа придумала новый препарат, объединив лекарство, подавляющее резистентность к противоопухолевым препаратам (SMAC), и противораковое средство (доксорубицин). Полученное лекарство остается неактивным в организме до тех пор, пока не встретит раковую клетку и не вступит в реакцию с ферментом (катепсином B), который сверхэкспрессируется в раковых клетках. В раковых клетках он специально высвобождает противоопухолевый агент вместе с ингибитором лекарственной устойчивости для эффективного лечения рака без развития лекарственной устойчивости.
В результате он может подавлять не только врожденную лекарственную устойчивость раковых клеток, но и приобретенную лекарственную устойчивость, которую раковые клетки могут развить во время химиотерапии. Это позволит проводить эффективное лечение без каких-либо потенциальных рецидивов или неудач лечения.
Кроме того, катепсин B, фермент, который позволяет лекарству реагировать с раковыми клетками, вырабатывается в относительно небольших количествах в нормальных клетках. В результате наночастицы лекарства остаются неактивными и не высвобождают лекарство в нормальных клетках, что снижает побочные эффекты, связанные с традиционной химиотерапией.
Доктор. Ким из KIST сказала, "Наночастицы лекарственного средства против рака эффективно подавляют лекарственную устойчивость, которая приводит к неудачам лечения при обычной химиотерапии, и в то же время снижают токсичность для нормальных клеток, поэтому ожидается, что его можно будет использовать в качестве нового противоракового агента. которые могут предотвратить лекарственную устойчивость и побочные эффекты."