«Эти белки находятся в очень крошечных полученных из нервной клетки частицах крови, названных экзосомами. Неправильные уровни белков могут быть полезными биомаркерами, которые могли помочь нам изучить раннее лечение, чтобы ограничить или полностью изменить повреждение клеток головного мозга и даже предотвратить развитие ярко выраженной болезни», сказали автор исследования Эдвард Гоецл, Мэриленд, профессор Медицины с Калифорнийским университетом, Сан-Франциско, исследователем в Национальном Институте Старения и ученым NanoSomiX, Inc., калифорнийской компании биотехнологии, которая выделила грант на разработку методов для исследования. «Результаты также показывают нам, что есть серьезные отклонения в том, как эти белки функционируют в клетках головного мозга, которые могли потенциально обеспечить новую цель лечения».Для исследования образцы крови были взяты от 20 человек, которые позже заболели болезнью Альцгеймера за 10 лет до того, как им диагностировали и затем после того, как им диагностировали. Кровь была также взята однажды от 26 человек с болезнью Альцгеймера и 16 человек с frontotemporal деменцией, которая приводит к изменениям в индивидуальности или поведении, и также может затронуть память.
Кроме того, образцы крови были взяты от 46 здоровых людей, у которых не было проблем с размышлением или навыками памяти как контрольная группа.Исследователи посмотрели на четыре белка в экзосомах крови, которые прибывают из лизосом. Лизосомы действуют как своего рода переработка и центр распоряжения клеток. В каждом случае уровень белка существенно отличался для здоровых средств управления, чем для тех с деменцией – и прежде и после того, как признаки развивались.
Для трех из белков у людей с деменцией были значительно более высокие уровни для одного из белков, у людей с деменцией были значительно более низкие уровни. Например, для многих белков с ubiquitin «хвостом» или развернутой части, у здоровых средств управления были средние уровни 200 picograms за миллилитр, в то время как у людей с болезнью Альцгеймера были средние уровни приблизительно 375 picograms за миллилитр.
«Эти результаты могут помочь улучшить наше понимание того, как функция лизосом при болезни Альцгеймера и может помочь нам понять, как мозг отвечает на развивающуюся болезнь», сказал Гоецл. «Однако это – раннее исследование с небольшим количеством пациентов – эти результаты должны быть подтверждены с большими исследованиями».Исследование было поддержано Национальным Институтом Aging and NanoSomiX, Inc.