Проведенное в США исследование подтвердило, что рутинные тесты, которые ищут множественные специфические генетические изменения в опухолях легких пациентов, могут помочь врачам выбрать целевое лечение.
Исследование, опубликованное в Журнале Американской медицинской ассоциации, одновременно рассматривало десять конкретных генетических изменений, вызывающих рак, в опухолях 733 пациентов с аденокарциномой, наиболее распространенным типом рака легких.
Одно или несколько генетических изменений были обнаружены у 64% этих пациентов.
Эти изменения, называемые «онкогенными факторами», теперь можно сопоставить с лекарствами – одобренными или экспериментальными – которые разработаны специально для борьбы с раком, содержащим их.
Обычно людям с диагнозом рака легких назначают стандартную форму химиотерапии, а это означает, что некоторые могут столкнуться с побочными эффектами лекарств, которые могут быть не самыми эффективными для их индивидуального рака.
Как только в образце опухоли пациента были идентифицированы гены, вызывающие рак, врачи смогли предложить каждому пациенту либо одобренную таргетную лекарственную терапию, либо клиническое испытание, направленное на разработку новых.
Доктор Марк Крис из Мемориального онкологического центра им. Слоана Кеттеринга, Нью-Йорк, который руководил исследованием, сказал: "Когда мы обнаруживаем эти специфические генетические изменения, врач может выбрать лекарства и клинические испытания, специально нацеленные на эти онкогенные факторы. Когда это происходит, вероятность усадки намного выше, чем при стандартной химиотерапии."
Время выживания, по-видимому, улучшилось для пациентов, получающих целевое лечение, хотя профессор Питер Джонсон, главный клиницист UKr Research UK, предупредил, что необходимы дополнительные испытания, чтобы определить точный эффект, который выявление таких генных изменений оказывает на выживаемость пациентов.
"Это исследование показывает прогресс, достигнутый нами в понимании генетических дефектов, связанных с раком легких, и возможности разработки новых методов лечения, чтобы блокировать эти ошибки," сказал профессор Джонсон. "Отрадно видеть лучшую выживаемость у пациентов, получавших препараты, направленные на устранение этих недостатков, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить все преимущества этого подхода."
Исследование, проводимое Консорциумом по мутациям рака легких, отражает текущие усилия в Великобритании, где несколько исследовательских программ, включая исследование CRUK National Lung Matrix, нацелены на внедрение тестирования генов рака в повседневную помощь при онкологических заболеваниях.
"Подобные испытания и исследование Matrix проверяют наши существующие лекарства, а также целый ряд новых методов лечения," сказал профессор Джонсон. " Задача будущего состоит в том, чтобы интегрировать этот подход в повседневную помощь, изменив способ диагностики пациентов, чтобы мы могли быстро установить генетический профиль их рака на основе небольшой биопсии."