вариант

Обнаружен генетический вариант, который может увеличить риск сердечных заболеваний у людей с диабетом 2 типа

Ученые / /

Недавно обнаруженный генетический вариант может увеличить риск сердечных заболеваний у людей с диабетом 2 типа более чем на треть, согласно исследованию, проведенному исследователями Гарвардской школы общественного здравоохранения (HSPH) и Диабетического центра Джослина. Это первое общегеномное ассоциативное исследование (GWAS), в котором выявлен новый генетический вариант, связанный с ишемической болезнью сердца (ИБС) у людей с диабетом 2 типа, у которых риск сердечных заболеваний в два-четыре раза выше, чем у людей. …

Обнаружен генетический вариант, который может увеличить риск сердечных заболеваний у людей с диабетом 2 типаПодробнее »

Подарила ли эволюция воспалительное заболевание??

Ученые / /

В новом исследовании, опубликованном 21 марта 2013 года в онлайн-выпуске The American Journal of Human Genetics, исследователи из Brigham and Women’s Hospital (BWH) демонстрируют, что некоторые варианты наших генов повышают риск воспалительных заболеваний, таких как рассеянный склероз. , Болезнь Крона или ревматоидный артрит, были целью естественного отбора на протяжении всей истории человечества. …

Подарила ли эволюция воспалительное заболевание??Подробнее »

Недавно идентифицированные гены влияют на регуляцию инсулина и глюкозы

Ученые / /

Международный исследовательский консорциум обнаружил 13 новых генетических вариантов, которые влияют на регуляцию уровня глюкозы в крови, инсулинорезистентность и функцию секретирующих инсулин бета-клеток в популяциях европейского происхождения. Пять из недавно открытых вариантов повышают риск развития диабета 2 типа, наиболее распространенной формы диабета. …

Недавно идентифицированные гены влияют на регуляцию инсулина и глюкозыПодробнее »

Обнаружена третья генетическая связь с остеоартритом

Больные / /

Сегодня исследователи выявили новый ген, связанный с остеоартритом. Это только третий ген, который был идентифицирован для этого болезненного и изнурительного заболевания, которым страдают более 40 процентов людей в возрасте старше 70 лет.

Связанный с заболеванием вариант в гене MCF2L был обнаружен, когда исследователи Wellcome Trust Sanger Institute использовали данные из проекта 1000 Genomes Project, чтобы повысить эффективность сканирования ассоциаций по всему геному. …

Обнаружена третья генетическая связь с остеоартритомПодробнее »

Генные варианты, изменяющие начало признака Хантингтона, могут привести к новым терапевтическим стратегиям: анализ ассоциации всего генома определяет места, связанные с ранее – или более позднее, чем ожидалось появление признака в человеческих пациентах

Больные / /

«Большая часть предыдущего исследования способов задержать начало признаков HD сосредоточилась на изучении белка мутанта в клетках или в моделях животных, но уместность отклонений в тех системах к тому, что на самом деле происходит в пациентах, остается огромным предположением», говорит Джеймс Гюзлла, доктор философии, директор Центра Человеческого Генетического Исследования (CHGR) в Центральной больнице Массачусетса (MGH), соответствующем авторе статьи Клетки. …

Генные варианты, изменяющие начало признака Хантингтона, могут привести к новым терапевтическим стратегиям: анализ ассоциации всего генома определяет места, связанные с ранее – или более позднее, чем ожидалось появление признака в человеческих пациентахПодробнее »