«Мы занялись расследованиями, затронули ли те же самые генные варианты, которые сильно затрагивают плотность костей во взрослых также, плотность костей в детях», сказал co-first автор Джонатан А. Митчелл, доктор философии, детский исследователь роста и Преподаватель Педиатрии в Детской больнице Филадельфии (CHOP). …
Исследователи из Италии и США обнаружили два новых варианта гена, которые увеличивают риск нейробластомы, рака у детей. Это открытие было сделано с использованием автоматизированной технологии для проведения полногеномных ассоциативных исследований (GWAS) на ДНК тысяч субъектов. Исследование эффективно расширило наше понимание того, как изменения генов могут сделать ребенка восприимчивым к этому раку в раннем детстве, а также вызвать прогрессирование опухоли. …
Новые варианты генов увеличивают риск детского ракаПодробнее »
Группа исследователей из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе определила группу из 12 генетических вариантов гена HSPB7, который связан с сердечной недостаточностью у людей.
Команда под руководством Джеральда Дорна использовала недавно разработанный подход, который позволяет сверхвысокопроизводительное целевое секвенирование ДНК для выявления генетических вариаций в четырех генах, имеющих биологическое значение для сердечной недостаточности. …
U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в среду.
Важно отметить, что в лабораторных испытаниях недавно разрешенный препарат, получивший название сотровимаб, нейтрализовал высокоинфекционный вариант вируса, наносящий вред Индии, а также варианты, впервые обнаруженные в Великобритании, Южной Африке, Бразилии, Калифорнии и Нью-Йорке. …
FDA одобрило третий курс лечения антителами COVID-19 для экстренного использованияПодробнее »
Новое исследование, проведенное учеными из Института обучения и памяти Пикауэра при Массачусетском технологическом институте, показало, что белок CPG2 значительно менее распространен в мозге людей с биполярным расстройством (BD), и показывает, как специфические мутации в гене SYNE1, который кодирует белок, подрывают его экспрессия и ее функция в нейронах. …