Клетки вашего тела имеют два основных взаимосвязанных источника энергии: метаболизм липидов и метаболизм глюкозы. Большинство раковых заболеваний питаются за счет метаболизма глюкозы, и поэтому их можно увидеть на снимках позитронно-эмиссионной топографии (ПЭТ), которые обнаруживают радиоактивно меченную глюкозу. Тем не менее, рак простаты, как правило, использует путь метаболизма липидов и поэтому не может быть эффективно визуализирован таким образом.
Исследование онкологического центра Университета Колорадо, представленное сегодня на Ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR) в 2014 году, описывает новый метод "манипулировать липидным метаболизмом в раковых клетках, чтобы заставить их использовать больше радиоактивно меченной глюкозы, на основе ПЭТ-сканирования," говорит Изабель Шлепфер, доктор философии, исследователь в отделении фармакологии онкологического центра CU и лауреат премии 2014 года в области исследований рака от AACR.
В текущем исследовании использовался клинически безопасный этотоксир для блокирования способности клеток рака простаты окислять липиды. После удаления источника липидной энергии клетки переключились на метаболизм глюкозы, и как клетки, так и мышиные модели примерно удвоили потребление радиоактивно меченой глюкозы.
"Поскольку рак простаты может быть медленно растущим заболеванием, вместо немедленного лечения многие мужчины выбирают активное наблюдение – они смотрят и ждут. Но для этого требуется повторная биопсия простаты. Вместо этого теперь мы могли бы использовать этот метаболический метод, чтобы позволить ПЭТ-визуализацию контролировать прогрессирование рака простаты без необходимости в таком большом количестве биопсий," говорит Шлепфер.
Шлапфер также указывает на возможное терапевтическое применение этого метода: хотя он незамедлительно полезен для визуализации, может оказаться, что отключение способности клетки рака простаты снабжать себя энергией из липидов может затруднить выживание этих клеток.