Деактивация стимулятора роста рака

Три фермента, называемые фосфатазами, которые отключают молекулу под названием SRC-3 (коактиватор стероидных рецепторов 3), могут обеспечить новый путь борьбы с раком, особенно с опухолями груди и простаты, заявили исследователи из Медицинского колледжа Бейлора в отчете, опубликованном в текущий выпуск журнала Molecular Cell.

"Такая информация обеспечивает цель для производства лекарств от рака," сказал доктор. Берт О’Мэлли, заведующий кафедрой молекулярной и клеточной биологии BCM. "Уже можно найти лекарства, которые стимулируют или ингибируют фосфатазы при других болезненных процессах."

О’Мэлли и его коллеги уже определили, что SRC-3 является онкогеном или геном, способствующим развитию рака, а также главным переключателем в клетке. Фосфорилирование или добавление молекулы фосфата активирует его активность, способствующую развитию рака. В этом исследовании исследователи идентифицировали три фосфатазы, которые способствуют удалению фосфата и, таким образом, останавливают активность SRC-3.

Из трех идентифицированных, PDXP, PP1 и PP2A, PP1 не только останавливает активность SRC-3, но также останавливает деградацию соактиватора. Затем SRC-3 накапливается в клетках, но без фосфата это мертвая молекула, которая не функционирует и может даже дополнительно подавлять рост опухоли.

По словам О’Мэлли, заместителя директора по фундаментальным исследованиям в The Dan L. Онкологический центр Дункана в BCM. "В настоящее время при раке многие лекарства действуют одинаково. Они токсичны для всех клеток. Поскольку раковые клетки растут быстрее, препарат более токсичен, но в этом процессе нет ничего избирательного. В последнее десятилетие мы поняли, что должен быть лучший, более интеллектуальный подход к раку. На самом деле некоторые уже существуют."

Например, препарат Герцептин нацелен на клетки рака груди, несущие белок Her2 / neu. Поиск лекарств, которые останавливают активацию SRC-3, обнаруженного в больших количествах в некоторых опухолях молочной железы, может предоставить еще один путь лечения, который может быть нацелен только на раковые клетки.

Одно исследование, опубликованное доктором. C. Кент Осборн, директор Центра груди Лестера и Сью Смит в BCM, показал, что женщины, опухоли которых содержат как белок Her2 / neu, так и высокий уровень SRC-3, с меньшей вероятностью получат помощь от таких препаратов, как тамоксифен, и с большей вероятностью умрут. быстро из их болезни. О’Мэлли сказал, что поиск способа остановить Her2 / neu и выключить SRC-3 может сделать рост опухолевых клеток управляемым.

Источник: Медицинский колледж Бейлора