Люди co-infected с туберкулезом микобактерии (Mtb) и ВИЧ до 20 раз более вероятны, чем люди без ВИЧ заразиться активным, клиническим туберкулезом (TB) по их жизни. ВИЧ предназначается для клеток CD4 T, и исследователи полагают, что истощение тех клеток, первый слой иммунной реакции, подвозит прогрессию TB. В настоящее время большинство вакцин, развиваемых для TB только, предназначается для руки CD4 неприкосновенности.
Исследовательская группа Кошела подвергла макак Mtb и обезьяноподобный вирус иммунодефицита (SIV), чтобы копировать человеческую коинфекцию. Они обнаружили, что одна треть животных поддержала скрытый TB несмотря на полную потерю клеток CD4 T легкого. Исследование ткани легкого показало клетки CD8 и клетки B, которые оба работали, чтобы обеспечить неприкосновенности от активного TB.Кошел говорит, что будущие вакцины от туберкулеза должны попытаться выявить иммунные реакции от не только клетки CD4, но также и CD8 и клетки B.«Эта модель обезьяны является самой близкой, мы можем добраться до социального окружения этих двух болезней», говорит Кошел. «Это открытие важно, потому что оно излагает целый гамбит различных свободных функций, которые требуются для оптимального ответа».
Исследование показало подпопуляцию макак, лучше способных бороться с TB и коинфекцией ВИЧ, и Кошел говорит, что можно предположить, что это поднаселение людей также существует. Он полагает, что различие генетическое.
Кошел надеется продолжить исследование и движение к следующему шагу развития вакцины. «Наша работа теперь состоит в том, чтобы узнать механизм того, почему эти различия произошли», говорит Кошел.