Жировые клетки звонили, адипоциты обычно находятся в коже, но они потеряны, когда раны заживают как шрамы. Наиболее распространенные клетки, найденные в исцелении ран, являются myofibroblasts, которые, как думали, только сформировали шрам. У ткани шрама также нет волосяных фолликулов связанными с ним, который является другим фактором, который дает ему неправильное появление из остальной части кожи. Исследователи уже использовали эти особенности в качестве основания для их работы – изменение подарок myofibroblasts в жировые клетки, которые не вызывают царапание.
«По существу мы можем управлять исцелением раны так, чтобы оно привело к регенерации кожи вместо царапания», сказал Джордж Котсэрелис, Мэриленд, председатель Отдела Дерматологии и профессор Милтона Бикслера Харцелла Дерматологии в Пенне и научном руководителе проекта. «Тайна должна восстановить волосяные фолликулы сначала. После этого жир восстановит в ответ на сигналы от тех стручков».Исследование показало, что волосы и жир развиваются отдельно, но весьма зависимо.
Волосяные фолликулы формируются сначала, и лаборатория Cotsarelis ранее обнаружила факторы, необходимые для их формирования. Теперь они обнаружили, что дополнительные факторы, на самом деле произведенные волосяным фолликулом регенерации, преобразовывают окружение myofibroblasts, чтобы восстановить как жир вместо того, чтобы формировать шрам.
Тот жир не сформируется без новых волос, но как только он делает, новые клетки неотличимы от существующих ранее жировых клеток, давая излеченной ране естественный вид вместо того, чтобы оставить шрам. Когда они исследовали вопрос того, что посылало сигнал от волос до жировых клеток, исследователи выявили фактор под названием Bone Morphogenetic Protein (BMP). Это приказывает myofibroblasts полнеть. Эта передача сигналов была инновационной самостоятельно, поскольку она изменила то, что было ранее известно о myofibroblasts.
«Как правило, myofibroblasts, как думали, были неспособны к становлению другим типом клетки», сказал Котсэрелис. «Но наша работа показывает, что у нас есть способность влиять на эти клетки, и что они могут быть эффективно и устойчиво преобразованы в адипоциты». Это показали и у мыши и в человеческих keloid клетках, выращенных в культуре.«Результаты показывают, что у нас есть удобный момент после поражения, чтобы влиять на ткань, чтобы восстановить, а не царапнуть», сказал ведущий автор исследования Максим Пликус, доктор философии, доцент Развития и Цитобиологии в Калифорнийском университете, Ирвине. Пликус начал это исследование как постдокторант в Лаборатории Cotsarelis в Пенне, и эти два учреждения продолжили сотрудничать.
У этих открытий есть потенциал, чтобы быть революционными в области дерматологии. Первое и самое очевидное использование должно было бы развивать терапию, которая сигнализирует, чтобы myofibroblasts преобразовал в адипоциты – помогающие раны заживают без царапания.
«Это очень желательно с клинической точки зрения, но прямо сейчас это – невстреченная потребность», сказал Котсэрелис.Но увеличение жировых клеток в ткани может также быть полезным для больше, чем просто ран. Потеря адипоцита – общее осложнение других условий, особенно лечение ВИЧ, и прямо сейчас нет никакой эффективной стратегии лечения. Клетки также потеряны естественно из-за процесса старения, особенно в лице, которое приводит к постоянным, глубоким морщинам, что-то, что омолаживающие процедуры не могут зафиксировать косметически удовлетворительным способом.
«Наши результаты могут потенциально переместить нас к новой стратегии восстановить адипоциты в морщинистой коже, которая могла привести нас к совершенно новым омолаживающим процедурам», сказал Котсэрелис.Cotsarelis Lab теперь сосредотачивается на механизмах, которые способствуют регенерации кожи, особенно относительно регенерации волосяного фолликула.Лаборатория Plikus сосредотачивается на других аспектах перепрограммирования клетки в ранах кожи.
Исследователи там исследуют роль другой сигнальной фабрики вне BMP, а также проводят дальнейшие исследования, используя клетки человека и человеческую ткань шрама.