Исследователь из Нова Юго-Восточного университета (NSU) объявил о прорывном открытии, позволяющем блокировать белок, который может способствовать сердечной недостаточности.
Его открытие будет опубликовано в следующем номере престижного медицинского журнала Journal of the American College of Cardiology.
Анастасиос Лимперопулос, Ph.D., доцент фармакологии фармацевтического колледжа НГУ открыл новый метод, использующий генную терапию, чтобы блокировать действие кодируемого геном белка.
Этот белок, известный как бета-аррестин 1, вызывает увеличение выработки альдостерона из надпочечников организма в кровь. Альдостерон – это гормон. Он увеличивает реабсорбцию натрия и воды в почках, вызывая повышенный объем крови и артериальное давление. Он также оказывает прямое повреждающее действие на сердце, например фиброз, гипертрофию и воспаление.
Увеличение объема крови вызывает высокое кровяное давление. Это, в свою очередь, снижает насосную активность сердца и является одной из причин сердечной недостаточности.
Профессор Лимперопулос надеется, что найдя способ блокировать бета-аррестин 1 с помощью этого подхода к генной терапии, это приведет к снижению тяжести сердечной недостаточности. В настоящее время он тестирует новые и существующие лекарства от сердечной недостаточности, такие как Козаар, Диован и Атаканд, чтобы увидеть, насколько они эффективны в блокировании разрушительного воздействия бета-аррестина на сердце.