Исследователи Йельского онкологического центра использовали новый инструмент молекулярного анализа для точного определения уровня важной мишени для иммунотерапии на ранних стадиях рака груди. Диагностический тест с использованием RNAScope измеряет количество мРНК PD-L1 (лиганд запрограммированной смерти 1) в обычных фиксированных формалином раковых тканях и лишен многих технических проблем, которые мешают методам обнаружения на основе антител, которые дали противоречивые результаты в прошлое. PD-L1 является мишенью нескольких новых иммуностимулирующих методов лечения в клинических испытаниях. Результаты были опубликованы в журнале Clinical Cancer Research в мае.
PD-L1 – это белок, который играет важную роль в подавлении иммунного ответа, а при раке он может позволить опухолям избежать иммунной атаки. Исследование показало, что около 60 процентов рака молочной железы на ранней стадии имеют экспрессию PD-L1, а подмножество этих видов рака также имеет большое количество инфильтрирующих опухоль лимфоцитов. Высокий уровень лимфоцитов и PD-L1, прогнозируемый для лучшей выживаемости, предполагает полезную роль иммунной системы, по крайней мере, в частичном контроле этих видов рака.
"Это интересно, потому что эти результаты дают основание для тестирования таргетных терапий PD-L1 при раке груди с надеждой на дальнейшее улучшение показателей излечения при раке груди на ранней стадии," сказал Лайош Пуштаи, доктор медицинских наук, доктор медицинских наук, профессор медицинской онкологии и руководитель отделения медицинской онкологии груди в онкологической больнице Смилова Йельского онкологического центра, а также автор исследования. "Пациенты с большим количеством инфильтрирующих опухоль лимфоцитов и высокой экспрессией PD-L1 могут быть идеальными кандидатами для этих методов лечения."
Метод обнаружения мРНК in situ, использованный в исследовании, устраняет многие технические проблемы, которые были у старых иммуногистохимических анализов, добавил Пуштаи.