
Британские ученые нашли, что тип ингибитора ангиогенеза раньше лечил рак, может фактически поощрить, а не остановить рост опухоли когдаданный в низких дозах.Исследователи, выполнившие исследование, от Институт Рака, королевы Мэри, Лондонского университета, Института Исследований рака(ICR), колледж Лондонского университета и Института Битсона Исследований рака, Глазго и они издали их результаты исследования в 22Март онлайновая проблема Медицины Природы.Ингибиторы ангиогенеза разработаны, чтобы остановить опухоли, растущие путем отключения их кровоснабжения.
Они работают путем изменения пути молекулы этоповедение клетки контроля посылает сигналы друг другу, очень сложному процессу.В этом исследовании победите следователя доктора Кэрбаана Ходивэла-Дилка из Института Рака и коллег, сосредоточенных на экспериментальном ангиогенезеингибитор назвал cilengitide, еще не лицензировавшийся для пациентов.
Этот тип ингибитора ангиогенеза предназначается для интегринов, клеточные рецепторы, помогающие отрегулировать, как клетки придерживаются других клеток и к матрице клетки (ткань этоне часть клетки), и также играйте роль в обработке сигналов, проходящих между клетками и регулирующих много важных процессов как рост, раназаживление, и функция иммунной системы.В этом исследовании исследователи проступили лабораторные исследования, что cilengitide может изменить путь интегрины и ход рецепторов VEGF в кровисосуды. Сосудистый фактор эндотелиального роста (VEGF) является белком, стимулирующим рост кровеносных сосудов.
Они нашли, что этот тип ингибитора ангиогенеза может фактически вызвать рост клеток и формирование кровеносного сосуда вместо того, чтобы блокировать его потому что этоизменяет способ, которым интегрин и рецепторы VEGF двигаются в кровеносных сосудахИсследователи также предположили, что то, что они нашли, могло быть ранее неизвестной особенностью препаратов, подобных cilengitide.
Иногда просто небольшое изменение в способе, которым лекарственное средство используется, или небольшое изменение его состава, может иметь очень большой эффект на то, как это работает, сказал ДокторЛесли Уокер, директор информации о раке в Cancer Research U.K., сказавший это исследование, был важен потому что:«Это может помочь объяснить смешанные результаты, ранее замеченные у больных и перевернуть неутешительные результаты, таким образом, люди могут все еще извлечь выгоду из лекарственного средствабез потенциального вреда."«Другие препараты антиангиогенеза как сунитиниб (Сутент) и bevacizumab (Avastin) оказались достаточно эффективными для использования в Государственной службе здравоохранения, но там тихопотребность понять, почему они могут когда-то потерпеть неудачу. Может случиться так, что существуют подобные механизмы на работе», добавила она.
Другая работа, опубликованная в этом месяце в журнале Cancer Cell, показывает, что сунитиниб (Сутент), может иногда поощрять рост опухоли скореечем остановка роста это.Ходивэла-Дилк сказал Би-би-си что:«У нас есть доказательства теперь, когда низкие дозы [cilengitide] могут улучшить рост опухоли.
Таким образом, нет никакого преимущества предоставления большей дозы, тогда понижающейся, и затем верхний уровеньдозируйте снова."Однако это не означает, что не будет работать вообще, и важно, чтобы испытания продолжались, она добавила, «но существует этот протест».
Она объяснила, что могло бы быть более эффективно дать лекарственное средство через инфузионный насос, который будет хранить дозировку на правильном уровне.Co-следователь доктор Энди Рейнольдс, Впечатляющего Научно-исследовательского центра Рака молочной железы в ICR, сказал в заявлении для прессы:«Наше исследование показало ранее неизвестный механизм, через который ведут себя препараты, такие как cilengitide».«Эти результаты могут объяснить, почему начальные результаты клинических испытаний ранней стадии столь не обещали, как надеялся», сказал Рейнольдс.
«Знание этого механизма поможет нам развить новые способы сделать эти препараты максимально эффективными. В будущем мы можем быть в состоянии объединитьсяэти ингибиторы с другими препаратами, чтобы максимизировать их эффективность для пациентов», добавил он.
«Стимуляция роста опухоли и ангиогенеза низкими концентрациями RGD-подражательных ингибиторов интегрина».Эндрю Р Рейнольдс, Иэн Р Харт, Алан Р Уотсон, Джонатан К Вельти, Рита Г Сильва, Стивен Д Робинсон, Джорджес Да Виоланте, Morgane Gourlaouen,
Мишел Салих, Мэтт К Джонс, Дилан Т Джонс, Гарри Сондерс, Вассилики Kostourou, горная цепь крыльца Франсуаз, Джим К Норман, Гордон К Такер,Kairbaan M Hodivala-Dilke.
Медицина природы (22 марта 2009).doi: 10.1038/nm.1941 первого параграфа(заплатите или авторизуйтесь для полного доступа).
Источники: резюме Журнала, Cancer Research U.K., Би-би-си, Национальная библиотека Медицины (NIH, Дескрипторные данные MesH).